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(E)-8-methoxy-2-(2-(naphthalen-1-yl)vinyl)quinoline | 1299463-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-8-methoxy-2-(2-(naphthalen-1-yl)vinyl)quinoline
英文别名
——
(E)-8-methoxy-2-(2-(naphthalen-1-yl)vinyl)quinoline化学式
CAS
1299463-23-2
化学式
C22H17NO
mdl
——
分子量
311.383
InChiKey
DCHBYIYRRKIMDE-WYMLVPIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.57
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    22.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲氧甲基喹啉4-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethylene)benzenesulfonamide 在 iron(II) acetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到(E)-8-methoxy-2-(2-(naphthalen-1-yl)vinyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    通过C–H键活化的N-磺酰基醛亚胺对2位取代的氮杂氮杂铁的铁催化直接烯基化
    摘要:
    通过sp 3 C–H键活化,已开发出一种新型的铁催化的2-取代的氮杂芳烃的烯基化反应。提出了一种有利的消除E2的方法,作为裂解C–H和C–N键的关键步骤,以高立体选择性构建C═C键。这种转化代表了一种由简单的起始原料合成2-烯基化氮杂芳烃的有效方法。
    DOI:
    10.1021/ol200684b
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