(S)-2-(9-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-((1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-4(5H)-yl)acetic acid | 1428248-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(9-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-((1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-4(5H)-yl)acetic acid
• CAS: 1428248-60-5
• 化学式: C₄₀H₃₈N₄O₇
• 分子量: 686.764
• InChiKey: YSEPAAMSRPPZFT-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  139.2
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(9-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-((1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-4(5H)-yl)acetic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以44%的产率得到2-[(2S)-9-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-oxo-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型假肽结合基于苯二氮卓的转模拟物—靶向结核分枝杆菌核糖核苷酸还原酶

  摘要：

  模仿结核分枝杆菌核糖核苷酸还原酶（RNR）小亚基（R2）C端的肽可以竞争与大亚基（R1）的结合，从而抑制RNR活性。此外，已经提出R 2 C末端的结合在M中非常相似。肺结核和鼠伤寒沙门氏菌。基于对S的完整络合物晶体结构的建模研究。鼠伤寒酶，确定了一个基于苯并二氮杂turn的转模拟物，并合成了一组结合了苯并二氮杂sc骨架的新化合物。在竞争性荧光偏振测定法和RNR活性测定法中评价化合物。这些研究表明，结合了苯二氮卓骨架的化合物具有竞争M的能力。肺结核R2的结合位点具有低微摩尔亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.020
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((4-(2-hydroxyethyl)-9-nitro-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)methyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 草酰氯 、 palladium on carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 环己烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-2-(9-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-((1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-4(5H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型假肽结合基于苯二氮卓的转模拟物—靶向结核分枝杆菌核糖核苷酸还原酶

  摘要：

  模仿结核分枝杆菌核糖核苷酸还原酶（RNR）小亚基（R2）C端的肽可以竞争与大亚基（R1）的结合，从而抑制RNR活性。此外，已经提出R 2 C末端的结合在M中非常相似。肺结核和鼠伤寒沙门氏菌。基于对S的完整络合物晶体结构的建模研究。鼠伤寒酶，确定了一个基于苯并二氮杂turn的转模拟物，并合成了一组结合了苯并二氮杂sc骨架的新化合物。在竞争性荧光偏振测定法和RNR活性测定法中评价化合物。这些研究表明，结合了苯二氮卓骨架的化合物具有竞争M的能力。肺结核R2的结合位点具有低微摩尔亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.020