2-benzyl-6-phenyl-8-phenoxyimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one | 1262118-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzyl-6-phenyl-8-phenoxyimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one
• 英文别名: 2-benzyl-8-phenoxy-6-phenyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
• CAS: 1262118-04-6
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 393.445
• InChiKey: AVUIFKBFGFBROC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  59.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基吡嗪 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-benzyl-6-phenyl-8-phenoxyimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  C-8扩展电子共轭的腔肠素衍生物的发光

  摘要：

  摘要用扩展的电子共轭取代C-8位的亚甲基是开发红移腔肠素的新方法。在本文中，我们描述了一种含氧的腔肠素衍生物，相对于腔肠素400a（DeepBlueC™，1）具有最大的红移（63 nm）生物发光信号最大值。在细胞成像中，与腔肠素400a相比，含硫腔肠素嗪衍生物显示出显着更高的（1.77±0.09; P≤0.01）发光信号，而含氧腔肠素嗪衍生物显示出稍低的（0.74±0.08; P≤0.05）发光信号。进一步了解生物发光的潜在机制是有益的。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.02.011

文献信息

• IMIDAZO[1,2-ALPHA]PYRAZIN-3(7H)-ONE DERIVATIVES BEARING A NEW ELECTRON-RICH STRUCTURE
  申请人：Giuliani Germano

  公开号：US20120171703A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to compound of formula I: and their use as chemiluminescent and/or bioluminescent reagents.

  本发明涉及化合物I的配方和它们作为化学发光和/或生物发光试剂的用途。
• US8546147B2
  申请人：——

  公开号：US8546147B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• Luminescence of coelenterazine derivatives with C-8 extended electronic conjugation
  作者：Ming-Liang Yuan、Tian-Yu Jiang、Lu-Pei Du、Min-Yong Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.02.011

  日期：2016.4

  red-shifted coelenterazine derivatives. In this paper, we have described an oxygen-containing coelenterazine derivative with a significant red-shifted (63 nm) bioluminescence signal maximum relative to coelenterazine 400a (DeepBlueC™, 1 ). In cell imaging, the sulfur-containing coelenterazine derivative displayed a significantly (1.77 ± 0.09; P ≤ 0.01) higher luminescence signal compared to coelenterazine

  摘要用扩展的电子共轭取代C-8位的亚甲基是开发红移腔肠素的新方法。在本文中，我们描述了一种含氧的腔肠素衍生物，相对于腔肠素400a（DeepBlueC™，1）具有最大的红移（63 nm）生物发光信号最大值。在细胞成像中，与腔肠素400a相比，含硫腔肠素嗪衍生物显示出显着更高的（1.77±0.09; P≤0.01）发光信号，而含氧腔肠素嗪衍生物显示出稍低的（0.74±0.08; P≤0.05）发光信号。进一步了解生物发光的潜在机制是有益的。