ethyl 4,7-diethyl-3,4,7,10-tetrahydro-3,10-dioxo-2H(1,4)thiazino<2,3-f>quinoline-9-carboxylate | 90618-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4,7-diethyl-3,4,7,10-tetrahydro-3,10-dioxo-2H(1,4)thiazino<2,3-f>quinoline-9-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4,7-diethyl-3,10-dioxopyrido[2,3-h][1,4]benzothiazine-9-carboxylate
• CAS: 90618-15-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 360.434
• InChiKey: SENPFYZHPNSWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  68.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,7-diethyl-3,4,7,10-tetrahydro-3,10-dioxo-2H(1,4)thiazino<2,3-f>quinoline-9-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 以77.4%的产率得到4,7-diethyl-3,4,7,10-tetrahydro-3,10-dioxo-2H(1,4)thiazino<2,3-f>quinoline-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cecchetti; Dominici; Fravolini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 1, p. 29 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-7-nitro-3,4-dihydro-3-oxo-2H(1,4)benzothiazine 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 4.0h， 生成 ethyl 4,7-diethyl-3,4,7,10-tetrahydro-3,10-dioxo-2H(1,4)thiazino<2,3-f>quinoline-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cecchetti; Dominici; Fravolini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 1, p. 29 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CECCHETTI, V.;DOMINICI, S.;FRAVOLINI, A.;SCHIAFFELLA, F., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 1, 29-35
  作者：CECCHETTI, V.、DOMINICI, S.、FRAVOLINI, A.、SCHIAFFELLA, F.

  DOI：——

  日期：——