[Mn(cyclopentadienyl)(CO)2(CMe)]BCl4 | 59831-16-2

• 英文名称: [Mn(cyclopentadienyl)(CO)2(CMe)]BCl4
• 英文别名: [Cp(CO)2Mn(CMe)]BCl4
• CAS: 59831-16-2
• 化学式: BCl₄*C₉H₈MnO₂
• 分子量: 355.722
• InChiKey: MYYMTDJMAHCSCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mn(cyclopentadienyl)(CO)2(CMe)]BCl4 在 THF 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Terry, Michael R.; Mercando, Lisa A.; Kelley, Colleen, Organometallics, 1994, vol. 13, # 3, p. 843 - 865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cp(CO)2Mn=C(Me)OEt 、 三氯化硼 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [Mn(cyclopentadienyl)(CO)2(CMe)]BCl4
  参考文献：
  名称：

  P ？的直接，模块化和有效的构造。C ？锰卡宾配合物与膦偶联的P结构基序

  摘要：

  在分别与仲或叔膦偶联后，在温和条件下进行脱金属后，容易获得的锰的碳炔络合物被用作非常规合成的骨架取代的二膦甲烷和环状P-化烯的碳炔片段的来源。

  DOI：

  10.1002/chem.201304239

文献信息

• Dual reactivity pattern of Mn(I) carbyne complexes Cp(CO)2Mn+≡C–R (R = Ar, Alk) vs. dppm: Subtle balance between double intramolecular nucleophilic addition and nucleophilic addition followed by migratory CO insertion
  作者：Dmitry A. Valyaev、Kamil I. Utegenov、Vassily V. Krivykh、Jérémy Willot、Nikolai A. Ustynyuk、Noël Lugan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.12.029

  日期：2018.7

  The Mn(I) cationic carbyne complexes [Cp(CO)2Mn+≡C–R]BX4 (R = Ph, Tol, Me, Bn; X = F, Cl, Ph) react with bis(diphenylphosphino)methane to afford selectively either cyclic λ5-1,3-diphosphetium semi-ylides [RC–P+Ph2CH2P+Ph2)]BPh4 ([R4]BPh4; R = Ph, Tol), or Mn(I) complexes [Cp(CO)Mn(η3-(P,C,C)-Ph2PCH2P+Ph2C(R)=C=O)]BX4 ([R5]BX4; R = Me, X = Ph; R = Bn, X = F) featuring unprecedented phosphonioketene

  Mn（I）阳离子碳炔络合物[Cp（CO）2 Mn + C–R] BX 4（R = Ph，Tol，Me，Bn; X = F，Cl，Ph）与双（二苯基膦基）甲烷反应生成得到选择性地或者环状λ 5 -1,3- diphosphetium半叶立德[RC-P +博士2 CH 2 P +博士2）] BPH 4（[ - [R 4 ] BPH 4 ; R = PH，TOL），或Mn（ I）配合物的[Cp（CO）的Mn（η 3 - （P，C，C）-Ph 2 PCH 2 P +博士2 C（R）= C = O）] BX 4（[ - [R 5 ] BX4；R =我，X = Ph；R = Bn，X = F）的特征在于空前的膦基次甲基配体，分别取决于碳炔基取代基，芳基或烷基的性质。这些产品的选择性形成通过暂时形成带有悬垂膦部分的阳离子阳离子Mn（I）膦碳碳烯络合物[Cp（CO）2 Mn = C（R）PPh 2 + CH
• Generation of α-Phosphinocarbene Complexes and Their Evolution: New Light on Relevant Isomerization Pathways
  作者：Dmitry A. Valyaev、Noël Lugan、Guy Lavigne、Nikolai A. Ustynyuk

  DOI：10.1021/om800884v

  日期：2008.10.27

  The eta(1)-alpha-phosphinocarbene complex CP(CO)(2)Mn=CR(PHMes) (R = Ph, Me) is generated by nucleophilic attack of MesPH(2) at the electrophilic center of the cationic Mn-carbyne complex [Cp(CO)(2)Mn CR](+), followed by deprotonation. One of its identified isomerization pathways to eta(1)-phosphaalkene derivatives is shown to be both base-catalyzed and stereoselective, and to involve a transient phosphidocarbene species engaged in an acid-catalyzed migratory CO-insertion step.
• Kelley, Colleen; Mercando, Lisa A.; Terry, Michael R., Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 1066 - 1068
  作者：Kelley, Colleen、Mercando, Lisa A.、Terry, Michael R.、Lugan, Noel、Geoffroy, Gregory L.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Röntgenstrukturanalyse eines zweikernigen Bis(ansa-carben)-Komplexes
  作者：Helmut Fischer、Joachim Schleu、Carsten Troll

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87013-6

  日期：1994.1

  The cationic dicarbonyl(cyclopentadienyl)(methylcarbyne)manganese complex, [(eta(5)-C5H5)(CO)(2)Mn=CMe]BCl4, reacts with dimethyl cyanamide, Me(2)NC=N, to give the binuclear bis(ansa-dimethylaminocarbene) complex 4 containing chelating eta(1),eta(5)-(dimethylamino)[(cyclopentadienyl)(organyl)methylamino]carbene ligands. The two ansa-carbene ligands are connected via a CH group. The structure of the complex is established by an X-ray analysis.