ethyl 2-(tert-butoxycarbonyl((2'-cyanobiphenyl-4-yl)(2,3,5,6-tetra-[²H]-methyl))amino)-3-nitrobenzoate | 1420880-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(tert-butoxycarbonyl((2'-cyanobiphenyl-4-yl)(2,3,5,6-tetra-[²H]-methyl))amino)-3-nitrobenzoate
• 英文别名: Ethyl 2-[[4-(2-cyanophenyl)-2,3,5,6-tetradeuteriophenyl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-nitrobenzoate；ethyl 2-[[4-(2-cyanophenyl)-2,3,5,6-tetradeuteriophenyl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-nitrobenzoate
• CAS: 1420880-43-8
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₆
• 分子量: 505.507
• InChiKey: RNWPETRZIUNSNT-DNXUXHMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(tert-butoxycarbonyl((2'-cyanobiphenyl-4-yl)(2,3,5,6-tetra-[²H]-methyl))amino)-3-nitrobenzoate 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 1-((2'-cyanobiphenyl-4-yl)(2,3,5,6-tetra-[²H]-methyl))-2-ethoxy-1H-benzo[d] imidazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labeled olmesartan and candesartan

  摘要：

  本文介绍了氘标记奥美沙坦和坎地沙坦的合成。这两种所需的化合物都使用了事先分两步合成的[2H4] 2-氰基-4′-甲基联苯作为氘标记试剂。[2H4]奥美沙坦再经六步合成，总收率为 17%；[2H4]坎地沙坦再经七步合成，总收率为 13%。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2956
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-4,4-二甲基-2-噁唑啉 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 三氯氧磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 ethyl 2-(tert-butoxycarbonyl((2'-cyanobiphenyl-4-yl)(2,3,5,6-tetra-[²H]-methyl))amino)-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labeled olmesartan and candesartan

  摘要：

  本文介绍了氘标记奥美沙坦和坎地沙坦的合成。这两种所需的化合物都使用了事先分两步合成的[2H4] 2-氰基-4′-甲基联苯作为氘标记试剂。[2H4]奥美沙坦再经六步合成，总收率为 17%；[2H4]坎地沙坦再经七步合成，总收率为 13%。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2956