3a,4a-dihydroxy-2,2,4',4',6,6-hexamethyl-1,2,3,3a,4a,5,6,7-octahydro-4,8,10-trioxaspiro[cyclohepta[def]fluorene-9,1'-cyclohexan]-3a¹(10a),4a¹(7a)-diene-2',6'-dione | 75745-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3a,4a-dihydroxy-2,2,4',4',6,6-hexamethyl-1,2,3,3a,4a,5,6,7-octahydro-4,8,10-trioxaspiro[cyclohepta[def]fluorene-9,1'-cyclohexan]-3a¹(10a),4a¹(7a)-diene-2',6'-dione
• 英文别名: 1,3,4-tri-O-acetyl-2,6-dideoxy-6-thiocyanato-β-D-arabino-hexopyranose
• CAS: 75745-00-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₇S
• 分子量: 331.346
• InChiKey: RUNQZKLUUSGVBU-LPWJVIDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  111.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,4a-dihydroxy-2,2,4',4',6,6-hexamethyl-1,2,3,3a,4a,5,6,7-octahydro-4,8,10-trioxaspiro[cyclohepta[def]fluorene-9,1'-cyclohexan]-3a¹(10a),4a¹(7a)-diene-2',6'-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到1,3,4-tri-O-acetyl-2-deoxy-6-thio-β-D-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-deoxy-1-and -6-thio-d-arabino-hexose and several S-dialkylarsino derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85564-0
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 1,3,4-tri-O-acetyl-2-deoxy-6-O-tosyl-β-D-arabino-hexopyranose 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到3a,4a-dihydroxy-2,2,4',4',6,6-hexamethyl-1,2,3,3a,4a,5,6,7-octahydro-4,8,10-trioxaspiro[cyclohepta[def]fluorene-9,1'-cyclohexan]-3a¹(10a),4a¹(7a)-diene-2',6'-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-deoxy-1-and -6-thio-d-arabino-hexose and several S-dialkylarsino derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85564-0