(S)-4-(4-Benzyloxy-benzyl)-3-propionyl-oxazolidin-2-one | 191105-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-4-(4-Benzyloxy-benzyl)-3-propionyl-oxazolidin-2-one
• CAS: 191105-60-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: OFZWVXLZAQIWOT-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(4-Benzyloxy-benzyl)-3-propionyl-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到(S)-4-(4-hydroxybenzyl)-3-propionyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Resin type can have important effects on solid phase asymmetric alkylation reactions

  摘要：

  制备了一种新的N-丙酰基化恶唑啉酮1；在该辅助剂支持下，当其与Merrifield、Wang和TentaGel R PHB树脂结合时，不对称烷基化反应的产率和立体选择性各异。

  DOI：

  10.1039/a608524e
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (S)-4-(4-Benzyloxy-benzyl)-3-propionyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Resin type can have important effects on solid phase asymmetric alkylation reactions

  摘要：

  制备了一种新的N-丙酰基化恶唑啉酮1；在该辅助剂支持下，当其与Merrifield、Wang和TentaGel R PHB树脂结合时，不对称烷基化反应的产率和立体选择性各异。

  DOI：

  10.1039/a608524e