1-cyclohexyl-3-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydrobenzo[f]quinoline | 80166-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydrobenzo[f]quinoline
• CAS: 80166-68-3
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 384.478
• InChiKey: NOUWJTILBXBDJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-3-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydrobenzo[f]quinoline 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-cyclohexyl-3-(3-nitrophenyl)benzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  N- 芳基亚甲基-2-萘胺与乙酰基环己烷和1-乙酰基环己烯的缩合反应合成苯并[ f ]喹啉衍生物

  摘要：

  N- 芳基亚甲基-2-萘胺在温和条件下与乙酰基环己烷和1-乙酰基环己烯反应，分别得到2-芳基-2-（2-萘基氨基）乙基环己基和1-环己烯基酮。在更苛刻的条件下（110℃），反应伴随环化，形成3-芳基-1-环己基（或1-环己烯基）苯并[ f ]喹啉。催化剂，温度和反应时间的量的适当选择允许中间体3-芳基-1-环己基（或1-环己烯基）-3,4-二氢苯并[隔离 ˚F 〕喹啉。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0094-4
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环己烷 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-cyclohexyl-3-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydrobenzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  N- 芳基亚甲基-2-萘胺与乙酰基环己烷和1-乙酰基环己烯的缩合反应合成苯并[ f ]喹啉衍生物

  摘要：

  N- 芳基亚甲基-2-萘胺在温和条件下与乙酰基环己烷和1-乙酰基环己烯反应，分别得到2-芳基-2-（2-萘基氨基）乙基环己基和1-环己烯基酮。在更苛刻的条件下（110℃），反应伴随环化，形成3-芳基-1-环己基（或1-环己烯基）苯并[ f ]喹啉。催化剂，温度和反应时间的量的适当选择允许中间体3-芳基-1-环己基（或1-环己烯基）-3,4-二氢苯并[隔离 ˚F 〕喹啉。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0094-4