[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxypropyl]-2-[(E,1R,2S,4S,5S)-1,5-diacetyloxy-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-iodo-4-methoxydec-8-enyl]-2-hydroxy-3,5-dimethyloxan-4-yl] acetate | 876747-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxypropyl]-2-[(E,1R,2S,4S,5S)-1,5-diacetyloxy-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-iodo-4-methoxydec-8-enyl]-2-hydroxy-3,5-dimethyloxan-4-yl] acetate
• CAS: 876747-19-2
• 化学式: C₄₀H₇₅IO₁₂Si₂
• 分子量: 931.104
• InChiKey: QKNRQEAAOXGPEO-CMUAGVNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxypropyl]-2-[(E,1R,2S,4S,5S)-1,5-diacetyloxy-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-iodo-4-methoxydec-8-enyl]-2-hydroxy-3,5-dimethyloxan-4-yl] acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidin 的合成研究：Apopolidin 假糖苷配基立体控制组装的进展

  摘要：

  报道了从 (S)-表氯醇开始立体控制全合成凋亡素 (2) 的假糖苷配基的进展。较低的 C(12)–C(28) 片段 (4) 是通过连续立体选择性羟醛反应衍生的，并使用 Suzuki 交叉偶联反应进行扩展。还描述了对 C9 羟基糖基化的研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500632
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methoxybutanal 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 四氯化钛 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 lithium hexamethyldisilazane 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxypropyl]-2-[(E,1R,2S,4S,5S)-1,5-diacetyloxy-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-iodo-4-methoxydec-8-enyl]-2-hydroxy-3,5-dimethyloxan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidin 的合成研究：Apopolidin 假糖苷配基立体控制组装的进展

  摘要：

  报道了从 (S)-表氯醇开始立体控制全合成凋亡素 (2) 的假糖苷配基的进展。较低的 C(12)–C(28) 片段 (4) 是通过连续立体选择性羟醛反应衍生的，并使用 Suzuki 交叉偶联反应进行扩展。还描述了对 C9 羟基糖基化的研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500632