5-羟基-1,3-噁硫杂烷-2-羧酸 | 147027-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 中文名称: 5-羟基-1,3-噁硫杂烷-2-羧酸
• 英文名称: 5-hydroxy-1,3-oxathiolane-2-carboxylic acid
• CAS: 147027-04-1；672952-08-8
• 化学式: C₄H₆O₄S
• 分子量: 150.155
• InChiKey: LOWHAEXKCMFUMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.697±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R43,R41,R38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-1,3-噁硫杂烷-2-羧酸 以22的产率得到trans-5-acetoxy-1,3-oxathiolane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Processes for the diastereoselective synthesis of nucleoside analogues

  摘要：

  本发明涉及高度对映选择性的过程，用于生产高光学纯度的顺式核苷和核苷类似物及衍生物，并涉及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US05696254A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 、 乙醛酸 生成 5-羟基-1,3-噁硫杂烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Processes for the diastereoselective synthesis of nucleoside analogues

  摘要：

  本发明涉及高度对映选择性的过程，用于生产高光学纯度的顺式核苷和核苷类似物及衍生物，并涉及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US05696254A1

文献信息

• [EN] COMBINED TREATMENT WITH A TLR7 AGONIST AND AN HBV CAPSID ASSEMBLY INHIBITOR<br/>[FR] TRAITEMENT COMBINÉ AVEC UN AGONISTE DE TLR7 ET UN INHIBITEUR D'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016146598A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention is directed to compositions and methods for treating hepatitis B virus infection. In particular, the present invention is directed to a combination therapy comprising administration of a TLR7 agonist and an HBV capsid assembly inhibitor for use in the treatment of chronic hepatitis B patient.

  本发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的组合物和方法。具体地，本发明涉及一种联合疗法，包括给予TLR7激动剂和HBV壳蛋白组装抑制剂以用于治疗慢性乙型肝炎患者。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016055553A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及它们的前药或药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING EMTRICITABINE<br/>[FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES POUR PREPARER DE L'EMTRICITABINE
  申请人：CLARIANT LSM ITALIA SPA

  公开号：WO2004085432A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A novel process for preparing emtricitabine, and more particularly a process for preparing emtricitabine characterized by the formation and isolation of intermediate compounds in salified form, is described.

  本发明涉及一种制备恩曲他滨的新工艺，更具体地说，涉及一种制备恩曲他滨的工艺，其特征在于以盐化形式形成和分离中间化合物。