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2-(2,6-二甲基-1,5-庚二烯-1-基)-1,3-恶噻戊环 | 94021-44-0

中文名称
2-(2,6-二甲基-1,5-庚二烯-1-基)-1,3-恶噻戊环
中文别名
——
英文名称
2-((E)-2,6-Dimethyl-hepta-1,5-dienyl)-[1,3]oxathiolane
英文别名
1,3-Oxathiolane, 2-(2,6-dimethyl-1,5-heptadienyl)-;2-(2,6-dimethylhepta-1,5-dienyl)-1,3-oxathiolane
2-(2,6-二甲基-1,5-庚二烯-1-基)-1,3-恶噻戊环化学式
CAS
94021-44-0
化学式
C12H20OS
mdl
——
分子量
212.356
InChiKey
HMOWOIXFMXZXDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:87939b944408719b1886524f31254c90
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基乙醇柠檬醛 作用下, 反应 0.08h, 以59%的产率得到2-(2,6-二甲基-1,5-庚二烯-1-基)-1,3-恶噻戊环
    参考文献:
    名称:
    Microwave-mediated Efficient Protection of Carbonyl Compounds as 1,3-Oxathiolanes in the Presence of Iodine under Solvent Free Condition
    摘要:
    报道了一种温和、高效且无溶剂的协议,使用2-巯基乙醇在催化量的单质碘存在下,将醛和酮转化为相应的1,3-氧噻烷。
    DOI:
    10.1246/cl.2006.542
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文献信息

  • Microwave-mediated Efficient Protection of Carbonyl Compounds as 1,3-Oxathiolanes in the Presence of Iodine under Solvent Free Condition
    作者:Ghanashyam Bez、Nabajyoti Baruah
    DOI:10.1246/cl.2006.542
    日期:2006.5
    A mild, efficient, and solvent free protocol for conversion of aldehydes and ketones into their corresponding 1,3-oxathiolanes using 2-mercaptoethanol in the presence of catalytic amount of elemental iodine is reported.
    报道了一种温和、高效且无溶剂的协议,使用2-巯基乙醇在催化量的单质碘存在下,将醛和酮转化为相应的1,3-氧噻烷。
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