beta-磺基丙酸酐 | 5961-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 中文名称: beta-磺基丙酸酐
• 英文名称: sulfopropionic acid anhydride
• 英文别名: cyclic anhydride of β-sulfopropionic acid；β-sulfopropionic acid anhydride；2,2-dioxo-2λ⁶-[1,2]oxathiolan-5-one；3-sulfo-propionic acid-anhydride；1,2-oxathiolane-5-one 2-dioxide；3-Sulfo-propionsaeure-anhydrid；1,2-Oxathiolan-5-one, 2,2-dioxide；2,2-dioxooxathiolan-5-one
• CAS: 5961-88-6
• 化学式: C₃H₄O₄S
• mdl: MFCD07783392
• 分子量: 136.128
• InChiKey: RVLHNHNPUBWSEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  247.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  存放于室温、密闭且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-磺基丙酸酐 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 19.0h， 生成 3-氯磺酰基丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)

  摘要：

  式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。

  公开号：

  US06734184B1
• 作为产物：
  描述：

  3-磺酸基丙酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到beta-磺基丙酸酐
  参考文献：
  名称：

  用于水溶液和可聚焦光的光致变色化合物的合成

  摘要：

  已制备并表征了在纯水中具有改进性能的光致变色化合物。它们具有不对称和扩展的共轭系统，具有 1,2-双（3-噻吩基）全氟环戊烯核心、与磺酸残基连接的额外噻吩环以及末端吡啶-4-基和 4-烷氧基苯基。已经开发了一种多步合成路线，以进一步衍生化所需的具有氨基的关键化合物。初始“开环”化合物的完全光环化反应（在甲醇或水中的最大吸收波长为 340 nm）可以在纯水或缓冲水溶液（未添加有机溶剂）中在 366–375 的辐照下使用二极管激光器进行纳米，有色“闭环”化合物的反向开环反应（λmax = 628 或 624 nm，在甲醇或水中）在可见绿光或红光（> 500 nm）照射下发生。具有仲氨基的构件 57 可进一步用于合成具有重要意义的可逆可转换荧光化合物，其中荧光染料（供体）连接到光致变色单元（受体）上，并且共振能量从受体的有色形式的供体提供水溶液中荧光信号的可逆猝灭。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100166

文献信息

• 一种酰基磺酸酯类化合物的制备方法
  申请人：杉杉新材料（衢州）有限公司

  公开号：CN112239453A

  公开（公告）日：2021-01-19

  本发明属于化工领域，公开了一种酰基磺酸酯类化合物的制备方法。该方法包括以下步骤：(1)在有机溶剂中，酰氯化试剂的作用下，将含有巯基的化合物进行磺酰氯化或磺酸化，然后利用精馏、萃取或沉降的方法分离得到磺酰氯化或磺酸化的产物；(2)利用磺酰氯化或磺酸化的化合物与含羧基的化合物缩合制备酰基磺酸酯类化合物粗品；(3)通过低沸点溶剂对步骤(2)所得酰基磺酸酯类化合物粗品进行洗涤得到纯化后的酰基磺酸酯类化合物。本发明采用的原料简单易得，成本较低，合成路线简单，条件温和，但反应活性高，反应转化率高达90％以上，且制备的多种酰基磺酸酯化合物纯度都高。
• Ionic Acylating Agents for the Enzymatic Resolution of sec-Alcohols in Ionic Liquids
  作者：Nuno M. T. Lourenço、Carlos M. Monteiro、Carlos A. M. Afonso

  DOI：10.1002/ejoc.201000640

  日期：2010.12

  Potential acylating agents containing pendant ionic groups have been screened for the enzymatic kinetic resolution of rac-secondary alcohols in ionic liquids with CAL-B as bio-catalyst. This study has allowed the identification of the 1-methyl-3-alkylimidazolium cation attached to a carboxylate group through a C 10 -alkyl chain as an efficient acylating agent for this transformation. This strategy

  已经筛选了含有侧链离子基团的潜在酰化剂，用于以 CAL-B 作为生物催化剂的离子液体中外消旋仲醇的酶动力学拆分。该研究允许鉴定通过 C 10 -烷基链连接到羧酸盐基团的 1-甲基-3-烷基咪唑鎓阳离子作为该转化的有效酰化剂。该策略应用于 2-羟基环己烷甲腈的拆分，其中 1R,2S 对映体以 35% ee（73% 产率）分离，1S,2R 对映体以 97% ee（23% 产率）分离。
• β-磺基丙酸酐的制备方法
  申请人：荣成青木高新材料股份有限公司

  公开号：CN113121494A

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明涉及精细化工合成技术领域，尤其是一种β‑磺基丙酸酐的制备方法。该β‑磺基丙酸酐的制备方法包括如下步骤：(1)反马氏加成反应：将原料丙烯酸或丙烯酸酯与磺化剂在引发剂的作用下发生反马氏加成反应，生成3‑磺酸基丙酸的盐或3‑磺酸基丙酸酯的盐；(2)酸化处理：将步骤(1)中生产的盐在酸性条件下酸化水解，生成3‑磺酸基丙酸；(3)纯化处理：将步骤(2)生产的3‑磺酸基丙酸的水溶液经浓缩、萃取、分离制得纯化的3‑磺酸基丙酸；(4)分子内成环反应：将步骤(3)纯化得到的3‑磺酸基丙酸在脱水剂的作用下发生分子内成环反应生成β‑磺基丙酸酐。本发明设备较简单，工艺条件较温和，原材料成本较低，适合工业化生产。
• Stereospecific synthesis and hydrolysis of optically active diaryl(acylamino)(acyloxy)spiro-λ4-sulfanes and related cyclic diaryl(acylamino)sulfonium salts
  作者：Jenő Varga、Dénes Szabó、Cecı́lia P. Sár、István Kapovits

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00113-6

  日期：2001.4

  acids (R)-(+)-1, (R)-(−)-4 and (S)-(+)-7, respectively, which were obtained from the racemic forms by diastereoisomeric salt separation with homochiral organic bases. The stereomechanism of the hydrolysis reaction of spiro-λ4-sulfanes and sulfonium tetrafluoroborates that depends on pH, the nature of the axial heteroatom, the size of the spiro rings and carboxyl neighbouring group participation is

  二芳基（酰氨基）（酰氧基）螺-λ的立体有择合成4 -sulfanes（小号（+） - - ） 2 ，（ - [R ）- （+） - 5，（小号） - （+） - 8，和它们的转换分别描述了相关的四氟硼酸二芳基（酰基氨基）ulf（R）-（+）- 3，（S）-（+）- 6，（R）-（+）- 9。螺λ的对映异构体4 -sulfanes（小号- ） - （+）2，（- [R ）- - （+）5和（小号） - （+） - 8通过的相应的光学活性亚砜-羧酸（脱水制备- [R（+） - - ） 1 ，（ - [R ）- （ - ） - 4和（小号- ） - （+）7，其从得到分别非对映异构体盐与纯手性有机碱的分离得到外消旋形式。螺λ的水解反应的stereomechanism 4 -sulfanes和锍四氟硼酸盐取决于pH值，轴向杂原子的性质，螺环和羧基邻基参与的大小进行了讨论。
• Polymers of sulfonic acid monomers
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04131736A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  The present invention is concerned with novel monomers containing sulfonic acid groups or salts thereof and polymers thereof which are useful for many purposes, such as antistatic agents for textiles and other shaped articles formed of hydrophilic materials. They are useful for making copolymers that are particularly valuable in coating compositions, especially in the form of aqueous latices or organic solvent solutions thereof. Examples of the monomers are of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or lower (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, such as methyl, A is an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms, at least 2 of which extend in one chain between the oxygen atoms, and X is an aromatic nucleus or an alkyl group, substituted by a sulfonic acid group and optionally one or more groups selected from sulfonic acid, carboxylic acid, and lower alkyl, such as methyl, ethyl, propyl, or butyl.

  本发明涉及含有磺酸基或其盐的新型单体及其聚合物，可用于许多用途，例如作为纺织品和其他由亲水性材料形成的成型物的抗静电剂。它们可用于制备共聚物，在涂料组合物中特别有价值，特别是以水乳液或有机溶剂溶液的形式。其中单体的示例为公式##STR1##其中R为氢或较低的（C.sub.1-C.sub.4）烷基，例如甲基，A为具有2到10个碳原子的烷基，其中至少有2个延伸在氧原子之间的链上，而X则为芳香族核或烷基，通过磺酸基和可选地选择自磺酸基，羧酸基和较低的烷基，例如甲基，乙基，丙基或丁基进行取代。