2-phenyl-4H-anthra<1,2-b>pyran-4,7,12-trione | 100658-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-phenyl-4H-anthra<1,2-b>pyran-4,7,12-trione
• 英文别名: 2-phenylanthra[1,2-b]pyran-4,7,12-trione；7,12-Dihydro-4,7,12-trioxo-2-phenyl-4H-anthra<1.2-b>-pyran；2-phenylnaphtho[2,3-h]chromene-4,7,12-trione
• CAS: 100658-18-2
• 化学式: C₂₃H₁₂O₄
• 分子量: 352.346
• InChiKey: UUXNAGULPYWGRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-2-iodoanthraquinone 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 2-phenyl-4H-anthra<1,2-b>pyran-4,7,12-trione
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 1-hydroxy-2-(oxoalkynyl)anthraquinones

  摘要：

  为2-苯甲酰乙炔基-1-羟基-和1-羟基-2-(1-氧代-3-苯基丙炔基)蒽醌的异环化反应制定了程序。在温和条件下，2-取代蒽并[1,2-b]吡喃-4,7,12-三酮的位点选择性制备被证明是可行的。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0193-8

文献信息

• Mzhel'skaya, M. A.; Moroz, A. A.; Shvartsberg, M. S., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1991, vol. 40, # 7.2, p. 1468 - 1472
  作者：Mzhel'skaya, M. A.、Moroz, A. A.、Shvartsberg, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• MZHELSKAYA, M. A.;MOROZ, A. A.;SHVARTSBERG, M. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1656-1659
  作者：MZHELSKAYA, M. A.、MOROZ, A. A.、SHVARTSBERG, M. S.

  DOI：——

  日期：——