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6-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzofuran-2-carbaldehyde | 182747-94-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzofuran-2-carbaldehyde
英文别名
6-(5-Methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)-2-benzofurancarbaldehyde;6-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]-1-benzofuran-2-carbaldehyde
6-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzofuran-2-carbaldehyde化学式
CAS
182747-94-0
化学式
C20H15NO4
mdl
——
分子量
333.343
InChiKey
FHUONZBPRVKBCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzofuran-2-carbaldehyde氰甲基磷酸二乙酯palladium-carbon 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以83%的产率得到2-(2-cyanoethyl)-6-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Benzofuran compounds and their use
    摘要:
    化合物的化学式为:##STR1## 其中 ##STR2## 代表能释放阳离子的基团,其中.......代表单键或双键;R.sup.1代表可选取代的杂环残基,可通过碳链连接到氧原子上;R.sup.2代表氢原子、卤素原子、可选取代的烃基残基、可选保护的羟基或可选保护的氨基;Y代表具有1至8个碳原子的二价或三价脂肪族烃基;苯并呋喃部分的苯环可能具有进一步的取代基;或其盐,其具有出色的降血糖和降血脂作用。
    公开号:
    US05723479A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy) benzofuran-2-methanol 在 manganese dioxide chloroform ethyl acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以v/v), crystals of 6-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy) benzofuran-2-carbaldehyde (14.3 g, 69%) were obtained的产率得到6-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzofuran-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Benzofuran compounds and their use
    摘要:
    分子式为:##STR1## 的苯并呋喃化合物,其中 ##STR2## 代表能够释放阳离子的基团,其中....... 代表单键或双键;R.sup.1代表可选取代的杂环残基,可以通过碳链连接到氧原子上;R.sup.2代表氢原子,卤素原子,可选取代的碳氢残基,可选保护的羟基或可选保护的氨基;Y代表具有1至8个碳原子的二价或三价脂肪族碳氢残基;苯并呋喃部分的苯环可能具有进一步的取代基;或其盐,具有出色的降血糖和降血脂作用。
    公开号:
    US05723479A1
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文献信息

  • Benzofuran derivates useful as hypoglycemic and hypolidemic agents
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0733631A1
    公开(公告)日:1996-09-25
    Benzofuran compound represented by the formula: wherein represents a group capable of releasing a cation in which represents a single or double bond: R1 represents an optionally substituted heterocyclic residue which may be attached to the oxygen atom through a carbon chain; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue, an optionally protected hydroxyl group or an optionally protected amino group; Y represents a di- or tri-valent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 8 carbon atoms; and the benzene ring of the benzofuran moiety may have further substituents; or a salt thereof, which has excellent hypoglycemic and hypolipidemic action.
    由式表示的苯并呋喃化合物: 其中代表能释放阳离子的基团,阳离子中代表单键或双键:R1 代表可通过碳链连接到氧原子上的任选取代的杂环残基;R2 代表氢原子、卤素原子、任选取代的烃残基、任选保护的羟基或任选保护的氨基;Y 代表具有 1 至 8 个碳原子的二价或三价脂族烃残基;苯并呋喃分子的苯环上可有进一步的取代基;或其盐,具有优异的降血糖和降血脂作用。
  • US5723479A
    申请人:——
    公开号:US5723479A
    公开(公告)日:1998-03-03
  • Benzofuran compounds and their use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05723479A1
    公开(公告)日:1998-03-03
    Benzofuran compound represented by the formula: ##STR1## wherein ##STR2## represents a group capable of releasing a cation in which ....... represents a single or double bond: R.sup.1 represents an optionally substituted heterocyclic residue which may be attached to the oxygen atom through a carbon chain; R.sup.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue, an optionally protected hydroxyl group or an optionally protected amino group; Y represents a di- or tri-valent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 8 carbon atoms; and the benzene ring of the benzofuran moiety may have further substituents; or a salt thereof, which has excellent hypoglycemic and hypolipidemic action.
    化合物的化学式为:##STR1## 其中 ##STR2## 代表能释放阳离子的基团,其中.......代表单键或双键;R.sup.1代表可选取代的杂环残基,可通过碳链连接到氧原子上;R.sup.2代表氢原子、卤素原子、可选取代的烃基残基、可选保护的羟基或可选保护的氨基;Y代表具有1至8个碳原子的二价或三价脂肪族烃基;苯并呋喃部分的苯环可能具有进一步的取代基;或其盐,其具有出色的降血糖和降血脂作用。
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