(2S,3S,4S,5S)-5-amino-2-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane | 198696-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5S)-5-amino-2-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S,4S,5S)-5-amino-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 198696-92-3
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₄
• 分子量: 400.518
• InChiKey: FCWJMHLXSAALMS-TUFLPTIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5S)-5-amino-2-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(2S,3S,4S,5S)-2,5-diamino-1,6-diphenyl-3,4-hexanediol
  参考文献：
  名称：

  Versatile and Stereoselective Synthesis of Diamino Diol Dipeptide Isosteres, Core Units of Pseudopeptide HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971202p
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸甲酯 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 61.42h， 生成 (2S,3S,4S,5S)-5-amino-2-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane
  参考文献：
  名称：

  Versatile and Stereoselective Synthesis of Diamino Diol Dipeptide Isosteres, Core Units of Pseudopeptide HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971202p

文献信息

• Versatile and Stereoselective Synthesis of Diamino Diol Dipeptide Isosteres, Core Units of Pseudopeptide HIV Protease Inhibitors
  作者：Fabio Benedetti、Stanislav Miertus、Stefano Norbedo、Alessandro Tossi、Pavel Zlatoidzky

  DOI：10.1021/jo971202p

  日期：1997.12.1