(E)-3-[3-(2-furyl)prop-2-enoyl]furan-2,4(3H,5H)-dione | 115191-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-[3-(2-furyl)prop-2-enoyl]furan-2,4(3H,5H)-dione
• 英文别名: 3-(3-[2]furyl-acryloyl)-furan-2,4-dione；3-(3-[2]Furyl-acryloyl)-furan-2,4-dion；3-[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]oxolane-2,4-dione
• CAS: 115191-80-5
• 化学式: C₁₁H₈O₅
• 分子量: 220.182
• InChiKey: XRLODZPZCZIYOQ-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C
• 沸点：
  493.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[3-(2-furyl)prop-2-enoyl]furan-2,4(3H,5H)-dione 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以87%的产率得到3-[3-(Tetrahydro-furan-2-yl)-propyl]-furan-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Akhrem, A. A.; Lakhvich, F. A.; Lis, L. G., Doklady Chemistry, 1990, vol. 311, # 4, p. 79 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-phenylimino-ethyl)-furan-2,4-dione 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (E)-3-[3-(2-furyl)prop-2-enoyl]furan-2,4(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1943, p. 241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic analogs of prostaglandins: III. Synthesis of 10-oxa-13-aza, 11-oxa-13-aza, and 9-oxa-7-aza prostanoids from 3-acyl-and 3-(3-arylprop-2-enoyl)furan-2,4-diones
  作者：F. S. Pashkovskii、E. M. Shchukina、M. G. Gribovskii、F. A. Lakhvich

  DOI：10.1134/s1070428006040087

  日期：2006.4

  A number of new 10-oxa-13-aza, 11-oxa-13-aza, and 9-oxa-7-aza prostanoids belonging to the B series were synthesized on the basis of 3-acyl- and 3-(3-arylprop-2-enoyl)furan-2,4(3H,5H)-diones. The scheme of synthesis includes selective hydrogenation of the exocyclic carbonyl group and reduction of the conjugated double bond in the acyl fragment of 3-acyl- and 3-(3-arylprop-2-enoyl)furan-2,4(3H, 5H)-diones to obtain 3-alkyl- and 3-(3-arylpropyl)furan-2,4(3H,5H)-diones, transformation of the latter into the corresponding regioisomeric enol ethers via regioselective O-alkylation, and treatment of the enol ethers with primary aliphatic amines.
• AXREM, A. A.;LAXVICH, F. A.;LIS, L. G.;XRIPACH, V. A.;FILCHENKO, N. A.;KO+, DOKL. AN CCCP , 311,(1990) N, S. 1381-1384
  作者：AXREM, A. A.、LAXVICH, F. A.、LIS, L. G.、XRIPACH, V. A.、FILCHENKO, N. A.、KO+

  DOI：——

  日期：——
• LAXVICH, F. A.;PASHKOVSKIJ, F. S.;LIS, L. G., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N.,(1987) N 5, 53-59
  作者：LAXVICH, F. A.、PASHKOVSKIJ, F. S.、LIS, L. G.

  DOI：——

  日期：——