6-Ethyl-2-hydroxy-3-methyl-cyclohex-2-enone | 90510-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Ethyl-2-hydroxy-3-methyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 6-ethyl-2-hydroxy-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 90510-73-9
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: CNTPHDJVPQRKJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethyl-2-hydroxy-3-methyl-cyclohex-2-enone 在 copper diacetate 、 碘 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到3-iodo-6-ethyl-3-methyl-1,2-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  使用碘-乙酸铜 (II) 从 3-卤代-3,6-二烷基-1,2-环己二酮合成 3-羟基-2,5-二烷基-1,4-苯醌的新方法

  摘要：

  3-碘-3,6-二烷基-1,2-环己二酮 (2) 与碘-乙酸铜 (II) 在乙酸-水 (5:1) 中在 80 °C 下反应得到各自的 3-羟基- 2,5-二烷基-1,4-苯醌的产率为 38-80%。另一方面，2与乙酸铜（II）在乙酸-水（10:1）中回流反应得到各自的3,3'-二羟基2,2',5,5'-四烷基-4， 4'-二苯醌 (5) 的产率为 41–85%。在3-溴-3,6-二烷基衍生物(3)与乙酸铜(II)的情况下，得到二苯醌衍生物和3-羟基-2,5-二烷基-1,4-苯醌。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2919
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-环己二酮 、 碘乙烷 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UTAKA, MASANORI;HOJO, MAKOTO;TAKEDA, AKIRA, CHEM. LETT., 1984, N 3, 445-448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REGIOSELECTIVE MONOALKYLATION OF 3-METHYL-1,2-CYCLOHEXANEDIONE
  作者：Masanori Utaka、Makoto Hojo、Akira Takeda

  DOI：10.1246/cl.1984.445

  日期：1984.3.5

  Monoalkylation of 3-methyl-1,2-cyclohexanedione was achieved regioselectively to give 6-alkyl-3-methyl-1,2-cyclohexanedione as a major product without the formation of O-alkylated or polyalkylated products.

  3-甲基-1,2-环己二酮的单烷基化区域选择性地得到6-烷基-3-甲基-1,2-环己二酮作为主要产物，而没有形成O-烷基化或多烷基化产物。