methyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-5-phenylpentanoate | 138052-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-5-phenylpentanoate
• CAS: 138052-36-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: BTSRQGFSRLOWLG-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-5-phenylpentanoate 在 palladium on activated charcoal 叔丁基氯化镁 、 氢气 、 叠氮化四丁基铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3R,4R)-1-Allyl-3-methyl-4-phenethyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由非手性酯和亚胺高度合成对映体和非对映体β-氨基酸酯和β-内酰胺

  摘要：

  S-叔丁基硫代丙酸酯与手性二氮杂硼烷1和三乙胺促进的许多N-苄基或N-烯丙基醛亚胺（4）的反应提供了具有高非对映选择性和对映选择性的β-氨基酸酯5合成手性β-内酰胺类的途径6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92366-9
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-oxo-5-phenyl-pentanoic acid methyl ester 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKATA TADASHI; OISHI TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 17, 1641-1644

  摘要：

  DOI：