(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-Bis-benzyloxy-6-((E)-3-chloro-propenyl)-2-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran | 131548-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-Bis-benzyloxy-6-((E)-3-chloro-propenyl)-2-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-[(E)-3-chloroprop-1-enyl]-6-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)oxane
• CAS: 131548-59-9
• 化学式: C₃₁H₃₅ClO₆
• 分子量: 539.068
• InChiKey: WZQCGJZIQFMJLW-LSANMVLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-Bis-benzyloxy-6-((E)-3-chloro-propenyl)-2-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (E)-2,3-di-O-benzyl-6,7,8-trideoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galacto-oct-6-enoside
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Octenoses as Potential Precursors to Lincosamine, a Derived Portion of the Antibiotic Lincomycin

  摘要：

  甲基(E)-2,3-二-O-苄基-6,7,8-三脱氧-α-D-半乳糖-辛-6-烯吡喃糖苷是一种潜在的林可胺前体，已从甲基α-D-吡喃半乳糖苷和甲基α-D-吡喃葡萄糖苷中制备出来，后者序列中 C4 所需的反转是通过传统的氧化还原法实现的。此外，(E)-6,7-二脱氧-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳糖-辛-6-烯糖和(E)-和(Z)-6,7,8-三脱氧-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳糖-辛-6-烯糖也是由 1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳糖制备的。

  DOI：

  10.1071/ch9901643
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-2,3-di-O-benzyl-6,7-dideoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)α-D-galacto-oct-6-enedialdo-1,5-pyranoside 在 二异丁基氢化铝 、 二氯亚甲基二甲基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-Bis-benzyloxy-6-((E)-3-chloro-propenyl)-2-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Octenoses as Potential Precursors to Lincosamine, a Derived Portion of the Antibiotic Lincomycin

  摘要：

  甲基(E)-2,3-二-O-苄基-6,7,8-三脱氧-α-D-半乳糖-辛-6-烯吡喃糖苷是一种潜在的林可胺前体，已从甲基α-D-吡喃半乳糖苷和甲基α-D-吡喃葡萄糖苷中制备出来，后者序列中 C4 所需的反转是通过传统的氧化还原法实现的。此外，(E)-6,7-二脱氧-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳糖-辛-6-烯糖和(E)-和(Z)-6,7,8-三脱氧-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳糖-辛-6-烯糖也是由 1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳糖制备的。

  DOI：

  10.1071/ch9901643

文献信息

• STICK, ROBERT V.;TILBROOK, D. MATTHEW G., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N0, C. 1643-1655
  作者：STICK, ROBERT V.、TILBROOK, D. MATTHEW G.

  DOI：——

  日期：——