4-methyl-N-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)benzenesulfonamide | 1350901-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-N-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1350901-17-5
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO₃S
• 分子量: 357.353
• InChiKey: FCPPFEKPLQCSJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)benzenesulfonamide 、 二甲基炔丙基溴化硫 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到4-methylene-3-tosyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  丙-2-炔基salts盐和磺酰基保护的β-氨基酮与环氧化物稠合的2-亚甲基吡咯烷和含硫吡咯的反应

  摘要：

  已经开发了丙-2-炔基salts盐与磺酰基保护的β-氨基酮的新型发散性多米诺环化反应，以中等到极好的收率提供了各种环氧化物稠合的2-亚甲基吡咯烷和含S的吡咯。丙-2-炔基salts盐在反应中充当C 2合成子，可通过易于操作的起始原料在单次操作中提供有希望的环氧融合骨架。

  DOI：

  10.1039/d0cc07745c
• 作为产物：
  描述：

  1-tosyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole 在 辛酸铑 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到4-methyl-N-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Amino Ketones from Terminal Alkynes via Rhodium-Catalyzed Denitrogenative Hydration of N-Sulfonyl-1,2,3-triazoles

  摘要：

  N-Sulfonyl-1,2,3-triazoles react with water in the presence of a rhodium catalyst to produce alpha-amino ketones in high yield. An intermediary alpha-imino rhodium(II) carbenoid undergoes insertion into the O-H bond of water. This transformation formally achieves 1,2-aminohydroxylation of terminal alkynes in a regioselective fashion when combined with the copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition with N-sulfonyl azides.

  DOI：

  10.1021/ja2104203

文献信息

• Access to Thiophene and 1<i>H</i>-Pyrrole via Amine-Initiated (3 + 2) Annulation and Aromatization Cascade Reaction of β′-Acetoxy Allenoate and 1,2-Bisnucleophile
  作者：Chunjie Ni、MingLi Wang、Xiaofeng Tong

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00874

  日期：2016.5.6

  been developed. When 1,4-dithane-2,5-diol is used as the bisnucleophile partner, the corresponding reaction affords fully substituted thiophene-2-carbaldehyde, which might proceed via the amine-catalyzed (3 + 2) annulation and subsequent oxidative aromatization. The reaction protocol is also applicable to a 2-tosylamino-carbonyl bisnucleophile, wherein the (3 + 2) annulation is followed by 1,2-elimination

  已经开发了β'-乙酰氧基烯丙基酸酯和1,2-双亲核试剂之间胺催化的级联（3 + 2）环化和芳构化序列。当将1,4-二烷-2,5-二醇用作双亲核试剂伙伴时，相应的反应会产生完全取代的噻吩-2-甲醛，该取代基可能会通过胺催化的（3 + 2）环合反应和随后的氧化芳构化反应进行。该反应方案也适用于2-甲苯磺酰基氨基-羰基双亲核试剂，其中（3 + 2）环化之后，甲苯磺酰基的1，2-消除和异构化得到1 H-吡咯产物。