4-氰基-3-羟基苯甲酸甲酯 | 6520-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氰基-3-羟基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 甲基4-氰基-3-羟基苯甲酸酯
• 英文名称: methyl 4-cyano-3-hydroxybenzoate
• CAS: 6520-87-2
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD09836734
• 分子量: 177.159
• InChiKey: VDEARWYDVSYTNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  374.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-3-羟基苯甲酸甲酯 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-羟基-4-(羟基甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制前脂蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制前脂蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06297239B1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-碘苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氰基-3-羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE HYDROXY

  摘要：

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂的羟基化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2014176142A1
• 作为试剂：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 2,2,2-三氟乙醇 、 三乙胺 、 三乙胺盐酸盐 、 Dicaesio carbonate 、 乙醚 在 氩 、 乙醚 、 4-氰基-3-羟基苯甲酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Cyano-3-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼醇-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的方法。

  公开号：

  US06077853A1

文献信息

• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20030220241A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中选择的至少两种治疗剂的量，所述组包括一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• Ultra-Sensitive Chemiluminescent Substrates for Enzymes and Their Conjugates
  申请人：Giri Pal Brij

  公开号：US20070225498A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  New chemiluminescent compounds, stable in aqueous buffers, for use in biological assaying include acridanebased compounds and (1,2)-dioxetanes. Among the new acridanebased compounds are water-soluble acridanes, enhancer coupled acridanes, bis and trisacridanes as well as acridane-(1,2)-dioxetanes. Among the new (1,2)-dioxetanes are electron deficient group-containing dioxetanes and tethered bis-1,2-dioxetanes. The (1,2)-dioxetanes are useful as substrates for various enzymes. The acridanes can be admixed with an oxidizing agent. An aqueous buffer and, optionally, a stabilizer to form a substrate or reagent formulation useful for assaying, inter alia, HRP.

  新的化学发光化合物，稳定在水性缓冲液中，用于生物分析包括基于吖啶的化合物和(1,2)-二氧杂环辛烷。在新的基于吖啶的化合物中包括水溶性吖啶、增强剂偶联的吖啶、双吖啶和三吖啶以及吖啶-(1,2)-二氧杂环辛烷。在新的(1,2)-二氧杂环辛烷中包括含电子亏损基团的二氧杂环辛烷和连接的双-1,2-二氧杂环辛烷。这些(1,2)-二氧杂环辛烷可作为各种酶的底物。吖啶可以与氧化剂混合。水性缓冲液和可选的稳定剂可形成用于分析的底物或试剂配方，用于分析，包括HRP等。
• Isolation of Bright Blue Fluorescent Substances from Sonochemical Hydroxylation of Methyl<i>p</i>-Cyanobenzoate
  作者：Sachiko Yamada、Hajime Hokari、Shinji Akasaka、Michiko Iwamura

  DOI：10.1246/cl.1999.197

  日期：1999.3

  Sonochemical hydroxylation of methyl p-cyanobenzoate (1a) in water gave a bright blue fluorescence, which are mainly ascribed to three new fluorescent compounds, 3-hydroxy, 2,3-and 2,5-dihydroxy derivatives of 1a. Other benzenes substituted with electron-withdrawing groups also gave similar fluorescence from their hydroxylated derivatives. Among the fluorescence substances, methyl 2,5-dihydroxybenzoate was supposed to be applicable for a fluorescent chemosensor.

  对氰基苯甲酸甲酯（1a）在水中发生声化学羟基化反应后发出明亮的蓝色荧光，这主要归因于 1a 的 3-羟基、2,3 和 2,5- 二羟基衍生物这三种新的荧光化合物。其他被抽电子基团取代的苯也能从其羟基衍生物中发出类似的荧光。在这些荧光物质中，2,5-二羟基苯甲酸甲酯被认为适用于荧光化学传感器。
• [EN] POTENT AND SELCTIVE COMPOUNDS AS SEROTONIN 1B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PUISSANTS ET SÉLECTIFS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE 1B
  申请人：LEUKOS BIOTECH S L

  公开号：WO2022074103A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present invention relates to new compounds of formula (I): as modulators of serotonin receptor 1B (5-HTR1B) also known as 5-hydroxytryptamine receptor 1B (5-HT1B). The compounds are of potential utility in the treatment of diseases and conditions mediated by serotonin receptor type 1B (5-HTR1B), such as cancer, including blood cancer and solid tumors, respiratory diseases and hepatic disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物作为5-羟色胺受体1B（5-HTR1B）的调节剂。这些化合物在治疗由5-羟色胺受体类型1B（5-HTR1B）介导的疾病和病况方面具有潜在的用途，如癌症，包括血液癌症和实体瘤，呼吸系统疾病和肝脏疾病。