tert-butyl-[(2R,4S,5R,6S,8R)-8-(1,3-dithian-2-yl)-4,6-dimethoxy-2-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxynonan-5-yl]oxy-dimethylsilane | 126789-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: tert-butyl-[(2R,4S,5R,6S,8R)-8-(1,3-dithian-2-yl)-4,6-dimethoxy-2-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxynonan-5-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 126789-06-8
• 化学式: C₃₁H₆₆O₄S₂Si₂
• 分子量: 623.166
• InChiKey: IAAHPALSHBMFKR-MJXUZWQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.85
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2R,4S,5R,6S,8R)-8-(1,3-dithian-2-yl)-4,6-dimethoxy-2-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxynonan-5-yl]oxy-dimethylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 乙醛酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4S)-4-benzyl-3-[(2S,3R,4R,6S,7R,8S,10R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-6,8-dimethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,10-dimethyl-11-tri(propan-2-yl)silyloxyundecanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  三羰基半缩酮的化学和埃文斯技术在免疫抑制剂 (-)-FK-506 全合成中的应用

  摘要：

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进

  DOI：

  10.1021/ja00164a023
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5S,6S,8R)-2,8-Dimethyl-4,6-dimethoxy-5-t-butyldimethylsilyloxy-9-pivaloyloxynonanol 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 tert-butyl-[(2R,4S,5R,6S,8R)-8-(1,3-dithian-2-yl)-4,6-dimethoxy-2-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxynonan-5-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  三羰基半缩酮的化学和埃文斯技术在免疫抑制剂 (-)-FK-506 全合成中的应用

  摘要：

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进

  DOI：

  10.1021/ja00164a023

文献信息

• Chemistry of tricarbonyl hemiketals and application of Evans technology to the total synthesis of the immunosuppressant (-)-FK-506
  作者：Todd K. Jones、Robert A. Reamer、Richard Desmond、Sander G. Mills

  DOI：10.1021/ja00164a023

  日期：1990.4

  presented, and their use in designing a sucessful route to this immunosuppressant is outlined. Applications of asymmetric oxazolidinone alkylation/aldol methodology to a convergent, highly flexible synthesis of the C 10 -C 18 fragment and to improvements in the preparation of the C 20 ―C 34 segment are also discussed

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进