1-(1,3-二噻烷-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮 | 104863-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 中文名称: 1-(1,3-二噻烷-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮
• 中文别名: 乙酮,1-(1,3-二硫烷-2-基)-2,2,2-三氟-(9CI)
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-(1,3-dithian-2-yl)-propan-2-one
• 英文别名: 2-(trifluoroacetyl)-1,3-dithiane；1-(1,3-Dithian-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one；1-(1,3-dithian-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 104863-72-1
• 化学式: C₆H₇F₃OS₂
• 分子量: 216.248
• InChiKey: QNGKKOKVGRLLTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-二噻烷-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUANTI G.; BARIFI L.; NARISANO E., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 30, 3547-3550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-lithio-1,3-dithiane 、 N-甲氧基-N-甲基-2,2,2-三氟乙酰胺 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到1-(1,3-二噻烷-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮
  参考文献：
  名称：

  高光学纯度的多种保护的L-甘油醛的微生物合成

  摘要：

  已经通过涉及以下步骤的对映体选择性地合成了各种保护的L-甘油醛：该序列包括用乙醇酸衍生物酰化甲酰胺根当量，然后由面包酵母介导的所得酮的还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84846-7

文献信息

• Asymmetric reduction of trifluoromethyl ketones containing a sulfur functionality by the alcohol dehydrogenase from Geotrichum
  作者：Kaoru Nakamura、Tomoko Matsuda、Makoto Shimizu、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00439-6

  日期：1998.7

  The reduction of trifluoromethyl ketones containing a sulfur functionality by the crude alcohol dehydrogenase from Geotrichum proceeded successfully, and the corresponding optically active alcohols were synthesized with high yields and excellent enantioselectivities.

  用Geotrichum的粗醇脱氢酶成功还原了具有硫官能团的三氟甲基酮，并以高收率和优异的对映选择性合成了相应的旋光醇。
• Solberg, Jan; Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 1, p. 69 - 73
  作者：Solberg, Jan、Benneche, Tore、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• 2-(2,2,2-Trifluoroethylidene)-1,3-dithiane Monoxide as a Trifluoromethylketene Equivalent
  作者：Suguru Yoshida、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol9004883

  日期：2009.5.21

  A method to prepare 2-(2,2,2-trifluoroethylidene)-1,3-dithiane monoxide has been developed, and its interesting reactivity under Pummerer-like conditions is disclosed. The products are useful synthetic intermediates for the synthesis of alpha-trifluoromethyl ketones.
• SOLBERG, JAN;BENNECHE, TORE;UNDHEIM, KJELL, ACTA CHEM. SCAND., 43,(1989) N, C. 69-73
  作者：SOLBERG, JAN、BENNECHE, TORE、UNDHEIM, KJELL

  DOI：——

  日期：——