[(2R,4S,5R,6S,8R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethoxy-2,8-dimethyl-9-oxononyl] 2,2-dimethylpropanoate | 126788-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(2R,4S,5R,6S,8R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethoxy-2,8-dimethyl-9-oxononyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 126788-99-6
• 化学式: C₂₄H₄₈O₆Si
• 分子量: 460.727
• InChiKey: CGPFZFDWYJZGQW-MJCUULBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4S,5R,6S,8R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethoxy-2,8-dimethyl-9-oxononyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (2R,4S,5R,6S,8R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1,4,6-tetramethoxy-2,8-dimethyl-9-triisopropylsilanyloxy-nonane
  参考文献：
  名称：

  三羰基半缩酮的化学和埃文斯技术在免疫抑制剂 (-)-FK-506 全合成中的应用

  摘要：

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进

  DOI：

  10.1021/ja00164a023
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R,6S,8R)-1-Pivaloyloxy-2,8-dimethyl-4,6-dimethoxy-5,9-bis-t-butyldimethylsilyloxynonane 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [(2R,4S,5R,6S,8R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethoxy-2,8-dimethyl-9-oxononyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  三羰基半缩酮的化学和埃文斯技术在免疫抑制剂 (-)-FK-506 全合成中的应用

  摘要：

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进

  DOI：

  10.1021/ja00164a023

文献信息

• Chemistry of tricarbonyl hemiketals and application of Evans technology to the total synthesis of the immunosuppressant (-)-FK-506
  作者：Todd K. Jones、Robert A. Reamer、Richard Desmond、Sander G. Mills

  DOI：10.1021/ja00164a023

  日期：1990.4

  presented, and their use in designing a sucessful route to this immunosuppressant is outlined. Applications of asymmetric oxazolidinone alkylation/aldol methodology to a convergent, highly flexible synthesis of the C 10 -C 18 fragment and to improvements in the preparation of the C 20 ―C 34 segment are also discussed

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进