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2,2-双(三甲基硅基)二噻烷
2,2-双(三甲基硅基)二噻烷 | 13411-46-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二噻烷
中文名称
2,2-双(三甲基硅基)二噻烷
中文别名
——
英文名称
2,2-bis(trimethylsilyl)-1,3-dithiane
英文别名
2,2-bis-(trimethylsilyl)dithiane;hexa-
Si
-methyl-
Si
,
Si
'-[1,3]dithiane-2,2-diyl-bis-silane;Trimethyl-(2-trimethylsilyl-1,3-dithian-2-yl)silane
CAS
13411-46-6
化学式
C
10
H
24
S
2
Si
2
mdl
——
分子量
264.604
InChiKey
PYMKPNBNDUHBJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
29-31°C
沸点:
97-99°C / 0.5
密度:
0.96±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.31
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
50.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2934999090
SDS
SDS:19c089afa2e31217baa24b2b8649638e
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-三甲基硅基-1,3-二噻吩
2-(trimethylsilyl)-1,3-dithiane
13411-42-2
C
7
H
16
S
2
Si
192.422
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4,6-三甲基苯甲醛
、
2,2-双(三甲基硅基)二噻烷
在
四丁基二氟三苯硅酸铵
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到2-(2,4,6-trimethylphenylmethylidene)-1,3-dithiane
参考文献:
名称:
三甲基甲硅烷基氧化物催化的彼得森烯烃与 2,2-双(三甲基甲硅烷基)-1,3-二噻烷
摘要:
试剂2,2-双(三甲基甲硅烷基)-1,3-二噻烷的合成是一步直接从1,3-二噻烷以极好的收率合成的。实验室稳定的试剂可用于使用 TMSOK/Bu4NCl 或氟离子作为 α-甲硅烷基碳负离子形成的促进剂的 Peterson 烯化,从而生成乙烯酮二硫缩醛,这是有机合成中的通用中间体。用芳香族、杂芳香族、脂肪族醛和酮成功地实现了烯烃化反应。
DOI:
10.1002/ejoc.201501185
作为产物:
描述:
1,3-二噻烷
、
三甲基氯硅烷
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 0.25h, 以90%的产率得到2,2-双(三甲基硅基)二噻烷
参考文献:
名称:
三甲基甲硅烷基氧化物催化的彼得森烯烃与 2,2-双(三甲基甲硅烷基)-1,3-二噻烷
摘要:
试剂2,2-双(三甲基甲硅烷基)-1,3-二噻烷的合成是一步直接从1,3-二噻烷以极好的收率合成的。实验室稳定的试剂可用于使用 TMSOK/Bu4NCl 或氟离子作为 α-甲硅烷基碳负离子形成的促进剂的 Peterson 烯化,从而生成乙烯酮二硫缩醛,这是有机合成中的通用中间体。用芳香族、杂芳香族、脂肪族醛和酮成功地实现了烯烃化反应。
DOI:
10.1002/ejoc.201501185
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