bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate | 106294-60-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate
• 英文别名: [Ir(ppy)₂(bpy)]PF₆；[Ir(2-phenylpyridine)₂(2,2'-bipyridine)]PF₆；[Ir(bpy)(ppy)₂]PF₆；[Ir(2-phenylpyridine)₂₍2,2′-bipyridine)][PF₆]；[iridium(III)(2-phenylpyridine)₂(2,2’-bipyridine)](hexafluorophosphate)；[Ir(2-phenylpyridine)₂(2,2’-bipyridine)]PF₆；[Ir(ppy)₂(2,2'-bipyridine)]PF₆
• CAS: 106294-60-4
• 化学式: C₃₂H₂₄IrN₄*F₆P
• 分子量: 801.754
• InChiKey: MFTZRCCRCKBZES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250°C(lit.)
• 最大波长(λmax)：
  255nm(CH3CN)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  p型染料敏化太阳能电池的环金属化铱配合物中的“铱效应”

  摘要：

  环金属化铱配合物作为p型染料敏化太阳能电池（p-DSSC）的光敏剂已显示出广阔的前景，特别是由于出现了寿命很长的界面电荷分离态，导致高开路电势（Voc）。为了合理化这个实验事实，我们准备了一系列新的铱光敏剂，专门针对基于NiO的p-DSSC设计，以评估一系列因素对总体光伏性能的作用。我们在锚点的水平上探究了铱配合物与半导体之间的电子耦合，在光敏剂结构上前沿轨道分布的重要性以及铱（III）与氢的影响。较轻的金属离子，例如钌（II）。介绍了这些新型光敏剂的合成和全部特性，并根据其结构给出了它们在p型DSSC中的性能并进行了讨论。高自旋轨道耦合和锚定配体的智能设计的结合说明了铱配合物作为p-DSSC光敏剂的有趣性能。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.107693
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 以 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  环金属化Ir（iii）配合物中用作三重态光敏剂的香豆素的 强发射长寿命3 IL激发态，并用于三重态-三重态an灭上转换†

  摘要：

  三种不同的发色团香豆素用于制备所述的Ir（III）络合物，即香豆素6（IR-1 ），7-二乙基氨基香豆素（IR-2 ）和X苯基ÿ -二乙基氨基香豆素（铱3）。Ir（ppy）2（bpy）[PF 6 ]被用作参考络合物（Ir-0）。通过使用C将香豆素单元连接到配合物的协调中心Cπ共轭键。用稳态和时间分辨吸收和发光光谱，低温发光（77 K）以及DFT计算研究了配合物的光物理性质。所有的三个新的配合物显示的可见光（摩尔吸光系数的强吸收ε高达42 000米-1厘米-1在487纳米）和长寿命的三线态激发态（τ Ť = 65.9微秒），相比参考络合物Ir（ppy）2（bpy）[PF 6 ]，显示出典型的弱可见光吸收（ε <5000 M -1 cm -1在超过400nm的区域）和短三重激发态（τ Ť = 0.3微秒）。有趣的是，长寿命的三重态激发态是强磷光的（量子产率高达18.2％，最大发射波长为607

  DOI：

  10.1039/c3dt52306c
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 在 XPhos 、 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以12%的产率得到胡椒酸
  参考文献：
  名称：

  钯催化光催化氧化芳基和烯基三氟甲磺酸酯的羧基

  摘要：

  通过使用Pd和光氧化还原催化剂的组合，可见光驱动的芳基和烯基三氟甲磺酸酯与CO 2的羧化反应。该反应在温和的条件下进行，可用于多种底物，包括无环烯基三氟甲磺酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01340

文献信息

• Iridium(<scp>iii</scp>) complexes as mitochondrial topoisomerase inhibitors against cisplatin-resistant cancer cells
  作者：Liting He、Kai Xiong、Lili Wang、Ruilin Guan、Yu Chen、Liangnian Ji、Hui Chao

  DOI：10.1039/d1cc02178h

  日期：——

  Iridium(iii) complexes, Ir1–Ir2, were developed to act as poisons of mitochondrial topoisomerase and achieve an effective therapeutic outcome for the therapy of cisplatin-resistant tumour cells.

  铱（III）配合物 Ir1-Ir2 被开发成为线粒体拓扑异构酶的毒药，以实现对顺铂耐药肿瘤细胞的有效治疗结果。
• Effects of fluorine substituent on properties of cyclometalated iridium(III) complexes with a 2,2′-bipyridine ancillary ligand
  作者：Yan Chen、Chun Liu、Lei Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130686

  日期：2019.11

  Cationic cyclometalated Ir(III) complexes (Ir1-Ir5) with fluorine-substituted 2-phenylpyridine (ppy) derivatives as CˆN cyclometalating ligands and 2,2′-bipyridine (bpy) as the ancillary ligand, have been synthesized and fully characterized. The influences of the number and the position of fluorine atoms at the cyclometalating ligands on the photophysical, electrochemical and oxygen sensing properties

  阳离子的Ir环金属（III）配合物（IR1 - IR5）氟取代的2-苯基吡啶（PPY）衍生物作为CN环金属配体和2,2'-联吡啶（BPY）作为辅助配位体，已被合成并充分表征。已经系统地研究了环金属化配体上氟原子的数量和位置对Ir（III）配合物的光物理，电化学和氧感测性能的影响。在CN引入氟的环金属中的最大发射波长的蓝移络合物的结果的配体，并增加在光致发光量子产率（Φ PL），磷光寿命和能隙，相比于非氟化物[Ir（ ppy）2（联吡啶）] + PF 6 - （IR0）。其中，2-（2,4-二氟苯基）吡啶衍生的IR4表示最大蓝移（514纳米与575纳米为IR0）和最高Φ PL（50.8％相对于6.5％IR0）。具有2-（4-氟苯基）-5-氟吡啶作为CˆN配体的复合物Ir3在4000 s内的10个循环中表现出最高的氧敏感性和出色的操作稳定性。
• Enhanced Luminescent Iridium(III) Complexes Bearing Aryltriazole Cyclometallated Ligands
  作者：Sébastien Ladouceur、Daniel Fortin、Eli Zysman-Colman

  DOI：10.1021/ic2014013

  日期：2011.11.21

  2,3-triazoles (atl), made via “Click chemistry” and their incorporation as cyclometallating ligands into new heteroleptic iridium(III) complexes containing diimine (N∧N) ancillary ligands 2,2′-bipyridine (bpy) and 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine (dtBubpy). Depending on decoration, these complexes emit from the yellow to sky blue in acetonitrile (ACN) solution at room temperature (RT). Their emission

  在这里，我们报道了通过“点击化学”制备的4-芳基-1-苄基-1 H -1,2,3-三唑（atl）的合成及其作为环金属化配体并入新的含二亚胺的杂铱（III）络合物中的过程（N ∧ N）的辅助配体2,2'-联吡啶（BPY）和4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶（dtBubpy）。根据装饰的不同，这些络合物在室温（RT）的乙腈（ACN）溶液中会从黄色发射到天蓝色。其发射能量稍微蓝移和它们的光致发光量子效率是显着高于类似的高级（25和80％之间）（C ∧ N）2的Ir（N ∧ N）+型配合物，其中C ∧N是装饰的2-苯基吡啶并配体。这种增加的亮度部分是由于存在苄基，其在空间上屏蔽了铱金属中心。两个atl配合物的X射线晶体学分析证实了这一观点。它们的电化学是可逆的，因此使这些配合物适合包含在发光电化学电池（LEEC）中。并行的计算机研究支持了实验结果，并表明，对于本研究包括的所有复合物，最大的占据
• Efficient Enhancement of the Visible-Light Absorption of Cyclometalated Ir(III) Complexes Triplet Photosensitizers with Bodipy and Applications in Photooxidation and Triplet–Triplet Annihilation Upconversion
  作者：Jifu Sun、Fangfang Zhong、Xiuyu Yi、Jianzhang Zhao

  DOI：10.1021/ic302210b

  日期：2013.6.3

  long-lived triplet excited states were populated for Ir-2 (τT = 23.7 μs) and Ir-3 (87.2 μs). Ir-1 gives a much shorter triplet-state lifetime (0.35 μs). Complexes were used as singlet oxygen (1O2) photosensitizers in photooxidation. The 1O2 quantum yield of Ir-3 (ΦΔ = 0.97) is ca. 2-fold of Ir-2 (ΦΔ = 0.52). Complexes were also used as triplet photosensitizer for TTA upconversion; upconversion quantum

  我们报告了分子设计策略，以增强有效的环金属化的Ir（III）配合物的可见光吸收。制备了阳离子环金属化的Ir（III）络合物，其中硼-二吡咯亚甲基（Bodipy）单元在内消旋苯基（Ir-2）处通过-C≡C-键与2,2'-联吡啶（bpy）配体连接或Bodipy（Ir-3）的π核的2位。首次详细比较了π捕获（Ir-3）或束缚（Ir-2）的光捕获生色团与配位中心对光物理性质的影响。Ir（ppy）2（bpy）（Ir-1; ppy = 2-苯基吡啶）用作模型络合物，在可见光范围内（ε<4790 M –1 cm –1，> 400 nm区域）具有典型的弱吸收。IR-2和IR-3显示，在可见光范围内的强得多的吸收（ε= 71 400米-1厘米-1为499纳米和83 000米-1厘米-1分别在527纳米）。仅针对Ir-1（λem = 590 nm）和Ir-3（λem = 742 nm）观察到室温磷光。Ir-3
• Highly Efficient Photocatalytic Water Reduction with Robust Iridium(III) Photosensitizers Containing Arylsilyl Substituents
  作者：Dong Ryeol Whang、Ken Sakai、Soo Young Park

  DOI：10.1002/anie.201305684

  日期：2013.10.25

  Waterproof complexes: Cationic IrIII photosensitizers (PSs) with an ancillary 4,4′‐bis(4‐(triphenylsilyl)phenyl)‐2,2′‐bipyridine ligand enabled hydrogen evolution from water with high turnover numbers (TONs; see scheme). The peripheral triphenylsilyl moieties prevent ligand substitution by solvent molecules, such as water, and thus increase the durability of the complexes. SR=sacrificial reducing agent

  防水配合物：带有辅助4,4'-双（4-（三苯基硅烷基）苯基）-2,2'-联吡啶配体的阳离子Ir III光敏剂（PSs）能够从具有高周转率的水中析出氢（TONs;参见方案） 。外围的三苯基甲硅烷基部分可防止配体被溶剂分子（例如水）取代，从而提高了配合物的耐久性。SR =牺牲还原剂，WRC =减水催化剂。