2',3'-O-sulfinyl uridine | 51295-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2',3'-O-sulfinyl uridine
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxathiol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 51295-79-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₇S
• 分子量: 290.254
• InChiKey: KXPHHIFCRHCYCS-ZNRKVAMKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-O-sulfinyl uridine 在 sodium azide 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2'-叠氮-2'-脱氧尿苷
  参考文献：
  名称：

  [EN] RELEASABLE CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES

  摘要：

  本申请提供了化合物的公式（B），或其药用盐，其中D是生物活性药物的残留物，在生理条件下经过水解释放出生物活性药物，并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。

  公开号：

  WO2018163131A1
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以25.7 g的产率得到2',3'-O-sulfinyl uridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RELEASABLE CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES

  摘要：

  本申请提供了化合物的公式（B），或其药用盐，其中D是生物活性药物的残留物，在生理条件下经过水解释放出生物活性药物，并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。

  公开号：

  WO2018163131A1

文献信息

• The Convenient Synthesis of Anhydronucleosides<i>via</i>the 2′,3′-<i>O</i>-Sulfinate of Pyrimidine Nucleosides as the Active Intermediates
  作者：Tsuneo Sowa、Kozo Tsunoda

  DOI：10.1246/bcsj.48.505

  日期：1975.2

  2′-O-anhydro(1-β-D-arabinofuranosyl) uracil (3b) is described. The active intermediates, 2′,3′-O-sulfinyl cytidine (2a) and 2′,3′-O-sulfinyl uridine (2b), were prepared from the corresponding nucleosides (1a or 1b) by successive treatment with thionyl chloride in acetonitrile and with water. The 2,2′-O-anhydropyrimidine nucleosides were formed quantitatively by heating the intermediates in an acidic aqueous solution

  描述了 2,2'-O-脱水（1-β-D-阿拉伯呋喃糖基）胞嘧啶 (3a) 和 2,2'-O-脱水（1-β-D-阿拉伯呋喃糖基）尿嘧啶 (3b) 的合成。活性中间体 2',3'-O-亚磺酰基胞苷 (2a) 和 2',3'-O-亚磺酰基尿苷 (2b) 由相应的核苷 (1a 或 1b) 通过在乙腈和水。通过在酸性水溶液或 N,N-二甲基甲酰胺中在乙酸钠存在下加热中间体，定量形成 2,2'-O-脱水嘧啶核苷。用碱处理脱水核苷得到相应的阿拉伯核苷。
• Synthesis of 2′‐Amino‐2′‐deoxyuridine Modified by 1,8‐Naphthalimide
  作者：Heting Li、Zhiqin Jiang、Xin Wang、Chao Zheng

  DOI：10.1080/00397910600631924

  日期：2006.6

  A simple and efficient synthetic route of 2'-amino-2'-deoxyuridine was studied. 2'-Amino-2'-deoxyuridine was incorporated into 1,8-naphthalimides in the 2'-position of 2'-sugar via linking arms of different lengths. A convenient method for the synthesis of the conjugates was adopted.
• BELOZEROVA, E. V., KOMPONENTY NUKLEIN. KISLOT: 8 BCEC. SIMP. PO TSELENAPRAVL. IZYSKANIYU LEK+
  作者：BELOZEROVA, E. V.

  DOI：——

  日期：——