methyl-2,3-anhydro-4-desoxy-4-O-p-toluenesulfonyl-β-D-ribopyranoside | 5985-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-2,3-anhydro-4-desoxy-4-O-p-toluenesulfonyl-β-D-ribopyranoside
• 英文别名: methyl-[O⁴-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-anhydro-β-D-ribopyranoside]；Methyl-[O⁴-(toluol-4-sulfonyl)-2,3-anhydro-β-D-ribopyranosid]；[(1R,2R,5R,6S)-2-methoxy-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 5985-64-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆S
• 分子量: 300.332
• InChiKey: JNUVUMIFJCKBRP-FDYHWXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2,3-anhydro-4-desoxy-4-O-p-toluenesulfonyl-β-D-ribopyranoside 在 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以77%的产率得到methyl-3,4-didesoxy-β-D-glycero-pent-3-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Résolution des méthyl-3-amino-3,4-didésoxy-α-d-et-k-érythro-pentopyranosides. Détermination de leur configuration absolue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90310-0
• 作为产物：
  描述：

  甲基 2,3-脱水-beta-D-核吡喃糖苷 生成 methyl-2,3-anhydro-4-desoxy-4-O-p-toluenesulfonyl-β-D-ribopyranoside
  参考文献：
  名称：

  339.脱氧糖。第十九部分。D-阿拉伯糖向3-脱氧-D-木糖衍生物的转化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001480

文献信息

• 339. Deoxy-sugars. Part XIX. The conversion of D-arabinose into 3-deoxy-D-xylose derivatives
  作者：R. Allerton、W. G. Overend

  DOI：10.1039/jr9510001480

  日期：——
• Résolution des méthyl-3-amino-3,4-didésoxy-α-d-et-k-érythro-pentopyranosides. Détermination de leur configuration absolue
  作者：Geneviève Carret、Mounir Abou-Assali、Cottin Michel、Anker Daniel、Pacheco Henri

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90310-0

  日期：1986.9