Methyl 2-(trimethylsilylmethyl)cyclopentene-1-carboxylate | 122948-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(trimethylsilylmethyl)cyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 122948-51-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂Si
• 分子量: 212.364
• InChiKey: AESIFERDVIDONV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(trimethylsilylmethyl)cyclopentene-1-carboxylate 、 ethyl N-{[(4-nitrobenzene)sulfonyl]oxy}carbamate 在 氢碘酸 、 calcium oxide 作用下， 生成 Methyl 1-(ethoxycarbonylamino)-2-methylidenecyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过将γ-甲硅烷基化的α，β-不饱和酯进行胺化来合成β，γ-不饱和的α-氨基酯衍生物

  摘要：

  γ-甲硅烷基化的α，β-不饱和酯3a-e和6与NsONHCO 2 Et和CaO的反应，生成β，γ-不饱和的N-（乙氧羰基）α-氨基酯4a-e和8，在38–66中分离通过在双键上加成（乙氧羰基）氨基官能团和甲硅烷基基团消除，可得到％收率。在存在α-取代基的情况下反应性增加。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10045-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基环戊酮 在 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 2-(trimethylsilylmethyl)cyclopentene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过将γ-甲硅烷基化的α，β-不饱和酯进行胺化来合成β，γ-不饱和的α-氨基酯衍生物

  摘要：

  γ-甲硅烷基化的α，β-不饱和酯3a-e和6与NsONHCO 2 Et和CaO的反应，生成β，γ-不饱和的N-（乙氧羰基）α-氨基酯4a-e和8，在38–66中分离通过在双键上加成（乙氧羰基）氨基官能团和甲硅烷基基团消除，可得到％收率。在存在α-取代基的情况下反应性增加。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10045-x

文献信息

• Chemoselective synthesis of allyltrimethylsilanes by cross-coupling of vinyl triflates with tris((trimethylsilyl)methyl)aluminum catalyzed by palladium(0)
  作者：Mark G. Saulnier、John F. Kadow、Min Min Tun、David R. Langley、Dolatrai M. Vyas

  DOI：10.1021/ja00203a066

  日期：1989.10
• SAULNIER, MARK G.;KADOW, JOHN F.;TUN, MIN MIN;LANGLEY, DAVID R.;VYAS, DOI+, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N1, C. 8320-8321
  作者：SAULNIER, MARK G.、KADOW, JOHN F.、TUN, MIN MIN、LANGLEY, DAVID R.、VYAS, DOI+

  DOI：——

  日期：——