tert-butyl 7-chlorosulfonylindole-1-carboxylate | 1191028-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 7-chlorosulfonylindole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-(chlorosulfonyl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1191028-58-6
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 315.777
• InChiKey: YJHOOHCXWLLONB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-phenylaniline 、 tert-butyl 7-chlorosulfonylindole-1-carboxylate 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以22.5%的产率得到tert-butyl 7-(N-(4-fluoro[1,1‘-biphenyl]-3-yl)sulfamoyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2020097408A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-7-溴吲哚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二氧化硫 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到tert-butyl 7-chlorosulfonylindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2020097408A1

文献信息

• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• N-Arylsulfonyl-α-amino carboxamides are potent and selective inhibitors of the chemokine receptor CCR10 that show efficacy in the murine DNFB model of contact hypersensitivity
  作者：Asitha Abeywardane、Gary Caviness、Younggi Choi、Derek Cogan、Amy Gao、Daniel Goldberg、Alexander Heim-Riether、Debra Jeanfavre、Elliott Klein、Jennifer A. Kowalski、Wang Mao、Craig Miller、Neil Moss、Philip Ramsden、Ernest Raymond、Donna Skow、Lana Smith-Keenan、Roger J. Snow、Frank Wu、Jiang-Ping Wu、Yang Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.047

  日期：2016.11

  Compound 1 ((4-amino-3,5-dichloropheny1)-1-(4-methylpiperidin-1-y1)-4-(2-nitroimidazol-1-y1)-1oxobutane-2-sulfonamido) was discovered to be a 690 nM antagonist of human CCR10 Ca2+ flux. Optimization delivered (2R)-4-(2-cyanopyrrol-1-y1)-S-(1H-indo1-4-y1)-1-(4-methylpiperidin-l-y1)-1oxobutane-2-sulfonamido (eut-22) that is 300 fold more potent a CCR10 antagonist than 1 and eliminates potential toxicity, mutagenicity, and drug-drug-interaction liabilities often associated with nitroaryls and anilines. eut-22 is highly selective over other GPCR's, including a number of other chemokine receptors. Finally, eut-22 is efficacious in the murine DNFB model of contact hypersensitivity. The efficacy of this compound provides further evidence for the role of CCR10 in dermatological inflammatory conditions. (C) 2016 The Authors. Published by Elsevier Ltd. This is an open access article under the CC BY license.
• ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Artemis, Inc.

  公开号：US20200148634A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.
• US8586748B2
  申请人：——

  公开号：US8586748B2

  公开（公告）日：2013-11-19