2-[(Piperidin-4-yl)amino]cyclohexan-1-ol | 1249847-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(Piperidin-4-yl)amino]cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 2-(piperidin-4-ylamino)cyclohexan-1-ol
• CAS: 1249847-22-0
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O
• 分子量: 198.308
• InChiKey: UNARILAXECBSHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Piperidin-4-yl)amino]cyclohexan-1-ol 、 5-溴-2-氯烟酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 Methyl 5-bromo-2-[4-[(2-hydroxycyclohexyl)amino]piperidin-1-yl]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KAPPA OPIOID LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS D'OPIOÏDES KAPPA

  摘要：

  本发明提供了Kappa（κ）阿片受体的新型配体，可用于调节Kappa阿片受体。还提供了合成方法和使用方法。本发明的化合物可用于治疗分离性障碍或疼痛，或提供神经保护作用，或诱导利尿作用，或调节免疫系统，或用于治疗包括抑郁症或压力/焦虑症的情感障碍；成瘾障碍；酗酒；癫痫；认知缺陷；精神分裂症；阿尔茨海默病；或疼痛的一种或多种。

  公开号：

  WO2014028829A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[(2-hydroxycyclohexyl)amino]piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(Piperidin-4-yl)amino]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KAPPA OPIOID LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS D'OPIOÏDES KAPPA

  摘要：

  本发明提供了Kappa（κ）阿片受体的新型配体，可用于调节Kappa阿片受体。还提供了合成方法和使用方法。本发明的化合物可用于治疗分离性障碍或疼痛，或提供神经保护作用，或诱导利尿作用，或调节免疫系统，或用于治疗包括抑郁症或压力/焦虑症的情感障碍；成瘾障碍；酗酒；癫痫；认知缺陷；精神分裂症；阿尔茨海默病；或疼痛的一种或多种。

  公开号：

  WO2014028829A1

文献信息

• NOVEL KAPPA OPIOID LIGANDS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP2884978B1

  公开（公告）日：2019-07-17
• US9682966B2
  申请人：——

  公开号：US9682966B2

  公开（公告）日：2017-06-20