5-amino-2-[2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)-phenyl]-[1,3,4]thiadiazole | 1219034-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-2-[2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)-phenyl]-[1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 5-[2-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyphenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 1219034-57-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₃S
• 分子量: 331.355
• InChiKey: RFOGWAZPFIWLQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-[2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)-phenyl]-[1,3,4]thiadiazole 、 2-(p-tolyloxy)propanoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到N-[5-[2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyphenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-(4-methylphenoxy)propanamide
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶和1,3,4-噻二唑环的2-芳氧基丙酰胺的合成及除草活性

  摘要：

  设计并设计了一系列新颖的N- {5- [2-（4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基氧基）苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-基} 2-芳氧基丙酰胺并通过多步反应合成。2-（4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基氧基）苯甲醛（1）与氨基硫脲反应生成2，然后进行闭环反应生成5- [2-（4,6-二甲氧基-嘧啶--2-基氧基） ）-苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-胺（3）在氯化铁存在下于回流的乙醇中。3与2-芳氧基丙酰氯反应生成目标化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i处于中等至良好的产量。通过IR，1 H-NMR，EIMS和元素分析确认了它们的结构。初步的生物测定结果表明，其中一些对甘蓝型油菜表现出中度至良好的选择性除草活性。浓度为100 mg / L。但是，这些化合物在所测试的浓度下不具有对against棘手E的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1853
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-amino-2-[2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)-phenyl]-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶和1,3,4-噻二唑环的2-芳氧基丙酰胺的合成及除草活性

  摘要：

  设计并设计了一系列新颖的N- {5- [2-（4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基氧基）苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-基} 2-芳氧基丙酰胺并通过多步反应合成。2-（4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基氧基）苯甲醛（1）与氨基硫脲反应生成2，然后进行闭环反应生成5- [2-（4,6-二甲氧基-嘧啶--2-基氧基） ）-苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-胺（3）在氯化铁存在下于回流的乙醇中。3与2-芳氧基丙酰氯反应生成目标化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i处于中等至良好的产量。通过IR，1 H-NMR，EIMS和元素分析确认了它们的结构。初步的生物测定结果表明，其中一些对甘蓝型油菜表现出中度至良好的选择性除草活性。浓度为100 mg / L。但是，这些化合物在所测试的浓度下不具有对against棘手E的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1853