6-acetyl-3-amino-4-(methylthio)thieno[3,4-b]furan-2-carbonitrile | 1413919-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-acetyl-3-amino-4-(methylthio)thieno[3,4-b]furan-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-Acetyl-3-amino-4-methylsulfanylthieno[3,4-b]furan-2-carbonitrile
• CAS: 1413919-62-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 252.318
• InChiKey: WLUGJQNZWXZNPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-4-(cyanomethoxy)-2-(methylthio)thiophene-3-carbonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到6-acetyl-3-amino-4-(methylthio)thieno[3,4-b]furan-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-O-烷基化噻吩的区域选择性索普-齐格勒环化；可使用Aminothieno [3,2-b]呋喃和Aminothieno [3,4-b]呋喃

  摘要：

  摘要 描述并讨论了多官能化氨基硫代[3,2- b ]呋喃和氨基硫代[3,4- b ]呋喃的两步合成。发现在过量的1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯（DBU）存在下，在邻位带有吸电子基团的O-烷基化噻吩发生缩合。此外，在一个选择性的缩合邻优先于-腈取代基的邻位-酯或邻位的观察-酮的取代基。 描述并讨论了多官能化氨基硫代[3,2- b ]呋喃和氨基硫代[3,4- b ]呋喃的两步合成。发现在过量的1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯（DBU）存在下，在邻位带有吸电子基团的O-烷基化噻吩发生缩合。此外，在一个选择性的缩合邻优先于-腈取代基的邻位-酯或邻位的观察-酮的取代基。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316735