2-azidoethyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranoside | 1380489-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 2-azidoethyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: (2R,4aR,6R,7S,8R,8aR)-6-(2-azidoethoxy)-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 1380489-87-1
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₆
• 分子量: 427.457
• InChiKey: PQSSDZZZUWPICI-DRGMGAIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azidoethyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranoside 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、276.01 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 1-(β-D-mannopyranosyloxyethyl)-4-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  β-连接的单价和二价甘露糖苷的合成和免疫学筛选

  摘要：

  三种不同的 β 连接二价甘露糖苷及其相应的单价对应物已被设计和化学合成，方法是使用有效的点击化学协议将相应的炔丙基（在单价化合物的情况下为炔丙基醇）和 2-叠氮乙基糖苷偶联。Crich 的 β-甘露糖基化方法被应用于构建 β-甘露糖苷键。所有糖基化反应都具有中等至良好的产率和高选择性。进行竞争性抑制酶联免疫吸附试验 (ELISA) 以确定合成甘露糖苷对特定人 IgG 与低分子量白色念珠菌甘露聚糖结合的抑制作用；对一些化合物观察到中等抑制能力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200041
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-O-p-methoxybenzyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-deoxy-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 1-(苯基亚硫酰基)哌啶 、 三氟甲磺酸酐 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-azidoethyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β-连接的单价和二价甘露糖苷的合成和免疫学筛选

  摘要：

  三种不同的 β 连接二价甘露糖苷及其相应的单价对应物已被设计和化学合成，方法是使用有效的点击化学协议将相应的炔丙基（在单价化合物的情况下为炔丙基醇）和 2-叠氮乙基糖苷偶联。Crich 的 β-甘露糖基化方法被应用于构建 β-甘露糖苷键。所有糖基化反应都具有中等至良好的产率和高选择性。进行竞争性抑制酶联免疫吸附试验 (ELISA) 以确定合成甘露糖苷对特定人 IgG 与低分子量白色念珠菌甘露聚糖结合的抑制作用；对一些化合物观察到中等抑制能力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200041

文献信息

• Convergent synthesis of the tetrasaccharide repeating unit of the cell wall lipopolysaccharide of <i>Escherichia coli</i> O40
  作者：Abhijit Sau、Anup Kumar Misra

  DOI：10.3762/bjoc.8.230

  日期：——

  A tetrasaccharide repeating unit corresponding to the cell-wall lipopolysaccharide of E. coli O40 was synthesized by using a convergent block glycosylation strategy. A disaccharide donor was coupled to a disaccharide acceptor by a stereoselective glycosylation. A 2-aminoethyl linker was chosen as the anomeric protecting group at the reducing end of the tetrasaccharide. All glycosylation steps are significantly

  通过使用收敛阻断糖基化策略合成了对应于大肠杆菌 O40 细胞壁脂多糖的四糖重复单元。二糖供体通过立体选择性糖基化与二糖受体偶联。选择 2-氨基乙基接头作为四糖还原端的异头保护基团。所有糖基化步骤的产量和立体选择性都非常高。
• Oligosaccharides and Peptide Displayed on an Amphiphilic Polymer Enable Solid Phase Assay of Hapten Specific Antibodies
  作者：David R. Bundle、Pui-Hang Tam、Huu-Anh Tran、Eugenia Paszkiewicz、Jonathan Cartmell、Joanna M. Sadowska、Susmita Sarkar、Maju Joe、Pavel I. Kitov

  DOI：10.1021/bc400486w

  日期：2014.4.16

  Copovidone, a copolymer of vinyl acetate and N-vinyl-2-pyrrolidone, was synthesized via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization, and after deacetylation the polymer was functionalized by introduction of amino, azide, and alkyne pendant groups to allow attachment of glycans and peptide. Candida albicans beta-mannan trisaccharides 1 and 2 and M. tuberculosis arabinan hexasaccharide 3 with appropriate tethers were conjugated to the polymers by squarate or click chemistry. C. albicans T-cell peptide 4 bearing a C-terminal epsilon-azidolysine was also conjugated to copovidone by click chemistry. The resulting conjugates provide convenient non-protein-based antigens that are readily adsorbed on ELISA plates, and display excellent characteristics for assay of antibody binding to the haptenic group of interest. Copovidone and BSA glycoconjugates exhibited similar adsorption characteristics when used to coat ELISA plates, and both conjugates were optimal when used as coating solutions at low nanogram/mL concentrations. Provided that the copovidone conjugated glycan is stable to acid, assay plates can be easily processed for reuse at least three times without detectable variation or degradation in ELISA readout.
• Synthesis and Immunological Screening of β-Linked Mono- and Divalent Mannosides
  作者：Chinmoy Mukherjee、Kaarina Ranta、Johannes Savolainen、Reko Leino

  DOI：10.1002/ejoc.201200041

  日期：2012.5

  Three different β-linked divalent mannosides, along with their corresponding monovalent counterparts, have been designed and chemically synthesized by coupling the corresponding propargyl (propargyl alcohol in the case of the monovalent compounds) and 2-azidoethyl glycosides by using an efficient click chemistry protocol. Crich's β-mannosylation methodology was applied to the construction of the β-mannosidic

  三种不同的 β 连接二价甘露糖苷及其相应的单价对应物已被设计和化学合成，方法是使用有效的点击化学协议将相应的炔丙基（在单价化合物的情况下为炔丙基醇）和 2-叠氮乙基糖苷偶联。Crich 的 β-甘露糖基化方法被应用于构建 β-甘露糖苷键。所有糖基化反应都具有中等至良好的产率和高选择性。进行竞争性抑制酶联免疫吸附试验 (ELISA) 以确定合成甘露糖苷对特定人 IgG 与低分子量白色念珠菌甘露聚糖结合的抑制作用；对一些化合物观察到中等抑制能力。