(S)-6-((S)-2,6-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanamido)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid | 51513-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-((S)-2,6-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanamido)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid
• 英文别名: Boc-Lys(Boc)-Lys(α-BOC)-OH；N6-[N2,N6-Bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-lysyl]-N2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-lysine；(2S)-6-[[(2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 51513-72-5
• 化学式: C₂₇H₅₀N₄O₉
• 分子量: 574.715
• InChiKey: JZXSOJKRNSRCRR-OALUTQOASA-N

物化性质

• 沸点：
  772.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-((S)-2,6-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanamido)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-amino-6-lysyl-N-[(1S)-1-methyl-2-phenylethyl]hexanamide methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification and Synthesis of Process-Related Impurities in Lisdexamfetamine Dimesylate

  摘要：

  摘要 在对二甲酰利司西他敏进行工艺优化的过程中，发现了两种工艺杂质。 杂质。 方法： 这些杂质仍然是商业化过程中需要关注的问题，并在表征时被分离出来、 发现其中一种是 H-Lys-ε-Lys-d-安非他明，另一种是其 Regio- 异构体 H-Lys-α-Lysd-安非他明。 苯丙胺。本研究的主要目标是合成用于高效液相色谱分析这些杂质的参考化合物。 本研究的主要目标是合成用于高效液相色谱分析 Lisdexamfetamine 中产生的这些杂质的参考化合物。 结果： 据我们所知，这些杂质在市场上买不到，也没有报道过合成这些杂质的方法。 方法。我们合成了这两种潜在的杂质，并通过各种光谱技术确定了它们的结构。 通过各种光谱技术确定了它们的结构。 结论： 此外，我们还在此报告了两种工艺杂质 Boc- Lys(Boc)-ε-Lys(α-Boc)-O-硝基苯酚和 Boc-Lys(Boc)-α-Lys(ε-Boc)-O-硝基苯酚这两种工艺杂质的合成及其最终 杂质 H-Lys-ε-Lys-d-amphetamine 和 H-Lys-α-Lys-d-amphetamine 的形成。

  DOI：

  10.2174/1570178620666230511120428
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 6-((S)-2,6-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanamido)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-6-((S)-2,6-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanamido)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  DIPEPTIDE ACETYLENE CONJUGATES AND A METHOD FOR PHOTOCLEAVAGE OF DOUBLE STRAND DNA BY DIPEPTIDE ACETYLENE CONJUGATES

  摘要：

  提供了光反应性DNA切割共轭化合物，其中包含一个含有芳基炔基团的DNA切割部分和一个含有至少一个或两个氨基团的多功能pH调节DNA结合部分。

  公开号：

  US20120288940A1

文献信息

• DENDRIMER LIKE AMINO AMIDES POSSESSING SODIUM CHANNEL BLOCKER ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF DRY EYE AND OTHER MUCOSAL DISEASES
  申请人：PARION SCIENCES, INC.

  公开号：US20130324559A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Sodium channel blockers represented by the formula: are provided where the structural variables are defined herein. The invention also includes a variety of compositions, combinations and methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  由以下公式代表的钠通道阻滞剂：在此处定义结构变量。 该发明还包括各种组合和使用这些创新性钠通道阻滞剂的治疗方法。
• DITHIOL MUCOLYTIC AGENTS
  申请人：Johnson Michael R.

  公开号：US20150056305A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Provided are dithiol mucolytic agents. These agents increase the liquefaction of mucus in a patient with excessive mucus or mucus with increased viscoelastic, cohesive, or adhesive properties. Also provided are a variety of methods of treatment using these inventive mucolytic agents.

  提供了二硫醚粘液溶解剂。这些剂增加了病人体内过多黏液或具有增加的粘弹性、黏着性或粘附性的黏液的液化。还提供了使用这些创新黏液溶解剂的各种治疗方法。
• Synthesis and DNA-Binding Affinities of Protoberberine-Based Multivalent Agents
  作者：Jie-Shun Cui、Fang Xu、Ji-Yan Pang、Wen-Hua Chen、Zhi-Hong Jiang

  DOI：10.1002/cbdv.200900386

  日期：2010.12

  of spectrophotometric titration and ethidium bromide (EB) displacement experiments. The results indicated that these multivalent berberine derivatives exhibited up to 130‐fold enhanced binding affinities relative to berberine, and thus, may be exploitable as potent DNA‐binding agents.

  基于 1H- 和 13C-NMR、MS 和 HR-MS 数据合成并表征了三种分别在 C(9) 上带有两个、三个和四个伯氨基的小檗碱衍生物。通过分光光度法滴定和溴化乙锭 (EB) 置换实验研究了它们与小牛胸腺 (CT) DNA 的非共价结合。结果表明，这些多价小檗碱衍生物的结合亲和力比小檗碱高 130 倍，因此可用作有效的 DNA 结合剂。
• [EN] SULFATED MOLECULAR UMBRELLAS CONTAINING 6-200 CHOLANIC ACID (DERIVATIVE) UNITS AS ANTI-HIV AND ANTI-HSV AGENTS<br/>[FR] PARAPLUIES MOLECULAIRES SULFATES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH ET ANTI-VHS
  申请人：UNIV LEHIGH

  公开号：WO2006034369A3

  公开（公告）日：2006-06-01
• Poly(choloyl)-Based Amphiphiles as Pore-Forming Agents:  Transport-Active Monomers by Design
  作者：Wen-Hua Chen、Xue-Bin Shao、Steven L. Regen

  DOI：10.1021/ja053527q

  日期：2005.9.1

  This paper describes the design and synthesis of a family of pore-forming amphiphiles. Two of these amphiphiles, which are derived from cholic acid, lysine, and p-phenylenediamine, can produce pores in lipid bilayers as individual molecules. In sharp contrast, analogous amphiphiles that do not contain a rigid 1,4-phenylenediamide moiety favor the formation of dimer-based pores. Kinetic evidence in support of monomer- and dimer-based pores has been obtained from Na+ transport measurements across bilayers made from 1-palmitoyl-2-oleoyl-2-sn-glycero-3-phosphocholine (POPC). Structure-activity studies that have been carried out with pore-forming, dimer-based amphiphiles have also revealed a significant activity dependence on their overall compactness. The practical potential of pore-forming amphiphiles with controllable supramolecular properties is briefly discussed.