N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-3-nitrobenzothioamide | 1370531-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-3-nitrobenzothioamide
• 英文别名: N-(4-methoxylphenyl)-4-methyl-3-nitro-1-benzenecarbothioamide；N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-3-nitrobenzenecarbothioamide
• CAS: 1370531-29-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 302.354
• InChiKey: FDKISGZULNYPAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-3-nitrobenzothioamide 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 四丁基高锰酸胺盐 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (2S)-2-[di(ethylsulfanyl)methyl]tetrahydro-1H-1-pyrrolyl[4-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-nitrophenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  特权结构苯并噻唑与吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂-5-酮的杂化物及苯并噻唑的多元合成

  摘要：

  苯并噻唑和吡咯并苯并二氮杂等特权结构为探索抗癌药物发现提供了绝好的机会，以此作为抗药性问题的手段。已经合成了BT-PBD杂种和各种BT衍生物，并讨论了它们针对5种癌细胞系的体外细胞毒活性。与市售的药物依托泊苷相比，该新型化合物显示出令人鼓舞的结果，并且可以很好地用于未来的抗癌药物开发研究中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.014
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-3-nitrobenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学轻松合成N-（苄基-1H-1,2,3-三唑-5-甲基）甲基-4-（6-甲氧基苯并[d]噻唑-2-基）-2-硝基苯甲酰胺

  摘要：

  一系列新颖的N -（（1-苄基-1 H -1,2,3-三唑-5基）甲基）-4-（6-甲氧基苯并[ d ]噻唑-2-基）-2-硝基苯甲酰胺通过点击反应（铜催化的Huisgen 1,3−）由4-（6-甲氧基苯并[ d ]噻唑-2-基）-2-硝基-N-（丙-2-炔基）苯甲酰胺与苄基叠氮化物制备CuSO 4 .5H 2 O和高辛酸钠的存在下进行偶极环加成反应。评估了所有新合成的化合物对革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌），革兰氏阴性细菌（体外细菌）的体外抗菌活性。大肠杆菌和假单胞菌，以及真菌（黑曲霉和烟曲霉）。根据光谱证据对新化合物进行了表征。与标准药物环丙沙星和咪康唑相比，其中的化合物10a，10h和10i具有良好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2647