1-(4-bromophenyl)-2-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole | 853310-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole；2-(4-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)-4,5-diphenylimidazole
• CAS: 853310-45-9
• 化学式: C₂₈H₂₁BrN₂
• 分子量: 465.392
• InChiKey: YUFGWFKZUVKSEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 联苯甲酰 、 4-溴苯胺 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.92h， 以88%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  以硫酸（[3-（3-硅丙基）硫烷基]丙基]酯为可循环利用的固体酸，合成1,2,4,5-四取代的咪唑

  摘要：

  硫酸（[3-（3-硅丙基）硫烷基]丙基]酯（SASPSPE）可作为可循环使用的催化剂，用于合成1,2,4,5-四取代的咪唑，通过四种合成了多种多取代的咪唑在SASPSPE存在下，在140°C无溶剂条件下，苯甲酰，醛，胺和乙酸铵的组分缩合。在苯甲酰，4-甲基苯甲醛，苄胺和醋酸铵而不会失去其催化活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.847

文献信息

• Facile fabrication of porous magnetic covalent organic frameworks as robust platform for multicomponent reaction
  作者：Najmedin Azizi、Fatemeh Heidarzadeh、Fezeh Farzaneh

  DOI：10.1002/aoc.6373

  日期：2021.11

  COF@Fe3O4 under hydrothermal conditions for the first time. The high surface area magnetic COF could exhibit superior catalytic activity for sustainable synthesis of trisubstituted and tetrasubstituted imidazoles and pyrroles in good to excellent yields in PEG as solvent under environmentally friendly, ambient conditions and making the overall process economical, efficient, and green. The retrievable

  为环境良性过程的广泛应用设计廉价而高效的纳米多孔磁性催化剂是一个极具吸引力且具有挑战性的化学研究领域。通过三聚氰胺与对苯二醛在3,4-二羟基苯甲醛包覆磁性Fe 3 O 4纳米颗粒COF@Fe 3 O 4表面缩合反应制备新型多孔磁性共价有机骨架第一次在热液条件下。高表面积磁性 COF 可以在环境友好、环境条件下以 PEG 作为溶剂的良好收率，对三取代和四取代咪唑和吡咯的可持续合成表现出优异的催化活性，并使整个过程经济、高效和绿色。PEG中的可回收催化剂是通用的，适用于广泛的底物范围和官能团兼容性。通过FTIR、XRD、EDX和SEM光谱对COF@Fe 3 O 4的结构和形貌进行了表征。COF@Fe 3 O 4 磁性催化剂通过外部磁铁回收并使用多个循环而没有显着的催化活性损失。