2-(2-(1-(pyridin-3-yl)ethylidene)hydrazono)thiazolidin-4-one | 142336-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(1-(pyridin-3-yl)ethylidene)hydrazono)thiazolidin-4-one
• 英文别名: (2Z)-2-(1-pyridin-3-ylethylidenehydrazinylidene)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 142336-88-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄OS
• 分子量: 234.282
• InChiKey: FUQDKZPAFBSXSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(1-(pyridin-3-yl)ethylidene)hydrazono)thiazolidin-4-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.75h， 生成 3-((1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-methyl)-2-(((E)-1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazono)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  靶向EGFR和CDK-2的新型吡啶-噻唑烷酮-三唑杂苷：设计、合成、抗癌评价和分子对接模拟

  摘要：

  新设计的抗癌药物观察到的毒性被认为是一种由于药物靶点多样性而引起强烈关注的障碍挑战现象，因此后者仍需要进一步研究。目前的研究报告了一系列新的吡啶-噻唑杂化物及其衍生的1,2,3-三唑类似物的设计和合成，这些类似物与不同的糖部分及其无环类似物结合在一起3 – 11和13 – 18。研究了新合成的化合物对人肝癌 HepG-2 和乳腺癌 MCF-7 癌细胞系的细胞毒活性。基于吡啶-噻唑烷酮-三唑的靶标16–18揭示了有效的细胞毒活性。此外，所有合成的衍生物都对正常人二倍体细胞系 WI-38 提供了有希望的安全抗增殖裕度。进一步研究了有前景的类似物16-18对 EGFR 和 CDK-2/cyclin A2 激酶的抑制评估。与参比药物厄洛替尼相比，基于吡啶-噻唑烷酮-1,2,3-三唑的苷17和18对 EGFR 酶表现出良好且相对等效的抑制活性（IC 50分别为 0.19、0.12 和 0.15 μM）。同时，与标准

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136358
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-(1-(pyridin-3-yl)ethylidene)hydrazono)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑烷丁-4-酮衍生物的合成，生物学评估和定量构效关系。具有高抗真菌效力和低细胞毒性的有前途的化学支架

  摘要：

  参考有关噻唑烷酮支架各种生物学特性的最新研究报告，我们合成了一百多种化合物，这些化合物的特征是1,2噻唑烷酮-4-酮核在C2处衍生化，并带有与（环）脂族连接的肼桥。或杂（芳基）部分，以及它们的N-苄基衍生物。这些分子被作为潜在的抗念珠菌药物进行了分析，显示它们具有与成熟的局部和全身性抗真菌药物（即克霉唑，氟康唑，酮康唑，咪康唑，噻康唑，两性霉素B）相当的生物活性，在某些情况下具有更高的生物学活性。具有最低MIC的化合物进行了进一步测试，以评估其细胞毒性作用（CC 50）在Hep2细胞上，证明了其相对安全性。最后，使用QSAR和3-D QSAR模型预测1,3-噻唑烷丁-4-酮支架的假定化学修饰，以设计针对念珠菌的新的和潜在的更具活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.09.026

文献信息

• Design, synthesis and biological characterization of thiazolidin-4-one derivatives as promising inhibitors of Toxoplasma gondii
  作者：Melissa D'Ascenzio、Bruna Bizzarri、Celeste De Monte、Simone Carradori、Adriana Bolasco、Daniela Secci、Daniela Rivanera、Nathan Faulhaber、Claudia Bordón、Lorraine Jones-Brando

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.08.046

  日期：2014.10

  We designed and synthesized a large number of novel thiazolidin-4-one derivatives for the evaluation of their anti-Toxoplasma gondii activity. This scaffold was functionalized at the N1-hydrazine portion with aliphatic, cycloaliphatic and (hetero)aromatic moieties. Then, a benzyl pendant was introduced at the lactamic NH of the core nucleus to evaluate the influence of this chemical modification on biological activity. The compounds were subjected to several in vitro assays to assess their anti-parasitic efficacy, cytotoxicity on fibroblasts, inhibition of tachyzoite invasion/attachment and replication after treatment. Results showed that fourteen of these thiazole-based compounds compare favorably to control compound trimethoprim in terms of parasite growth inhibition. (c) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.