5,5-Di-naphthalen-1-yl-dihydro-furan-2-one | 114212-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,5-Di-naphthalen-1-yl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 5,5-dinaphthalen-1-yloxolan-2-one
• CAS: 114212-47-4
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂
• 分子量: 338.406
• InChiKey: DWXCMNKVWVZRCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  581.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-Di-naphthalen-1-yl-butane-1,4-diol 在 苄基三丁基氯化铵 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,5-Di-naphthalen-1-yl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lactone; XIII.¹Phasentransfer-Oxidation nach Grignardierung: Eine einfache Synthese γ,γ-disubstituierter γ-Butyrolactone aus γ-Butyrolacton

  摘要：

  内酯 XIII；Grignard反应后进行相转移氧化：从γ-丁内酯通过Grignard反应便捷地合成γ,γ-二取代γ-丁内酯。γ-丁内酯的Grignard反应后，对生成的反应混合物进行氧化，可得到对称的经二烷基化的二芳基化γ-丁内酯。在苯/水体系中使用高锰酸钾进行相转移氧化，在考察的十二种氧化方法中效果最佳。使用空间位阻大的或易氧化的Grignard试剂进行合成是不可行的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28171

文献信息

• LEHMANN, JOCHEN;MARQUARDT, NORBERT, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1064-1067
  作者：LEHMANN, JOCHEN、MARQUARDT, NORBERT

  DOI：——

  日期：——