1-(2-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-(4-fluorobenzoyl)cyclopropyl)-ethanone | 1442690-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-(4-fluorobenzoyl)cyclopropyl)-ethanone
• 英文别名: 1-[(1S,2R,3S)-2-(4-fluorobenzoyl)-3-(4-phenylphenyl)cyclopropyl]ethanone
• CAS: 1442690-01-8
• 化学式: C₂₄H₁₉FO₂
• 分子量: 358.412
• InChiKey: BMTKSGMGKWAAIY-VABKMULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis,trans-4-4'-biphenylylbut-3-en-2-one 、 2-(dimethyl-λ⁴-sulfaneylidene)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one 在 (1S,2S)-N'-cyclohexyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 、 苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以61%的产率得到1-(2-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-(4-fluorobenzoyl)cyclopropyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  稳定化的Y叶立德对肉桂酮衍生物的不对称有机催化环丙烷化

  摘要：

  一种简单的手性二胺催化剂1h成功地用于肉桂衍生物与稳定的硫磺化物的不对称环丙烷化反应中。所需的环丙烷化加合物以中等收率（最高68％）获得，在温和条件下具有良好的对映选择性（67-93％ee）和出色的非对映选择性（> 95：5）。

  DOI：

  10.1021/jo400743b