4-(4-tert-butylphenyl)-1,2,4-triazole | 1410782-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-tert-butylphenyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-triazole
• CAS: 1410782-86-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: UXBOOXBXKUKEOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-tert-butylphenyl)-1,2,4-triazole 在 silver(l) oxide 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 potassium tris(1-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-triazol-2-ylidene)hydroborate
  参考文献：
  名称：

  具有咪唑-2-亚基、苯并咪唑-2-亚基和1,3,4-三唑-2-亚基供体的三（卡宾）硼酸酯配体。四配位{NiNO}10配合物的供体性能评价

  摘要：

  含有取代苯并咪唑-2-亚基和1,3,4-三唑-2-亚基供体基团的新型三（卡宾）硼酸盐配体前体以及新型三（咪唑-2-亚基）硼酸盐配体的合成与表征前体报道。三（卡宾）硼酸盐配体的相对给体强度已通过 ν(NO) 在四配位 {NiNO} 10配合物中的位置进行评估，并遵循以下顺序：咪唑-2-亚基 > 苯并咪唑-2-亚基 > 1,3,4-三唑-2-亚基。ν(NO) 有很大的变化，表明这些配体具有广泛的供体强度，同时保持一致的配体拓扑结构。所有配体都是比 Tp* 和 Cp* 更强的供体。

  DOI：

  10.1021/ic301204b
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 N,N-dimethylformamide azine dihydrochloride 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 4-(4-tert-butylphenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  双核N 4 S 2铁（II）硫醚-三唑配合物中的自旋交叉：进入[HS-HS]，[HS-LS]和[LS-LS]状态

  摘要：

  获得新的硫醚连接的PSRT配体家族，即4-取代的3,5-双{[（（2-吡啶基甲基）硫烷基]甲基} -4 H -1,2,4-三唑（以前研究的氨基类似物） -连接的PMRT配体）。四个这样的配体已经制备，PSPhT，PS我但是，PS吨-Bu PHT，和PS我PHT，用- [R = PH，我卜，吨-Bu Ph和我的pH值，分别。三种双核无色至浅绿色铁（II）络合物[Fe II制备了以N 4 S 2供体为特征的2（PSRT）2 ]（BF 4）4 ·溶剂。上的单晶结构测定的[Fe II 2（PSPhT）2 ]（BF 4）4 ·2MeCN·H 2 O，的[Fe II 2（PSPhT）2 ]（BF 4）4 ·2 1 / 2的MeCN· 1 / 2 H 2 O·THF，[Fe II 2（PS Me PhT）2 ]（BF 4）4 ·2MeCN和[Fe II 2（PS i BuT）2 ]（BF 4）4 ·4M

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02851

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• NOVEL AZAINDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20160289230A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to novel azaindole derivatives, and more particularly, to novel azaindole derivatives having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof, the use thereof for the preparation of pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, a method of treating disease using the pharmaceutical compositions, and methods for preparing the novel azaindole derivatives. The novel azaindole derivatives according to the present invention are selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors, and may be used as agents for treating malignant tumor diseases, inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, and neurodegenerative diseases.
• US9650379B2
  申请人：——

  公开号：US9650379B2

  公开（公告）日：2017-05-16