(3aS,3bR,7aS,7bR)-Octahydro-cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]benzene-4,7-dione | 70624-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,3bR,7aS,7bR)-Octahydro-cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]benzene-4,7-dione
• 英文别名: (1S,2R,6S,7R)-tricyclo[5.4.0.02,6]undecane-8,11-dione
• CAS: 70624-69-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: AOXSXAPTCYGYTR-BJPCUFFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3bR,7aS,7bR)-Octahydro-cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]benzene-4,7-dione 在 selenium(IV) oxide 、 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(2-(dimethylamino)ethyl)urea 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C₁₂H₁₄O₂
  参考文献：
  名称：

  后期有机催化去对称化[3]-Ladderanol的对映选择性全合成**

  摘要：

  已经设计了一种 [3]-ladderanol 的对映选择性去对称化路线，该路线以四环内消旋-环己烯二酮的有机催化对映选择性形式 C(sp 2 )-H 烷基化为中心。这种涉及手性后期引入的策略提供了灵活性，并能够轻松合成 [3]-ladderanol 的对映异构体以及类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.202201584
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1,4-二酮 、 环戊烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到(3aS,3bR,7aS,7bR)-Octahydro-cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]benzene-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  后期有机催化去对称化[3]-Ladderanol的对映选择性全合成**

  摘要：

  已经设计了一种 [3]-ladderanol 的对映选择性去对称化路线，该路线以四环内消旋-环己烯二酮的有机催化对映选择性形式 C(sp 2 )-H 烷基化为中心。这种涉及手性后期引入的策略提供了灵活性，并能够轻松合成 [3]-ladderanol 的对映异构体以及类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.202201584