(E)-1-(7-(1-methyl-1H-indol-2-yl)hept-1-en-6-ynyl)pyrrolidin-2-one | 1258418-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(7-(1-methyl-1H-indol-2-yl)hept-1-en-6-ynyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(E)-7-(1-methylindol-2-yl)hept-1-en-6-ynyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1258418-74-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: AQFSYKNRMULHBO-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(7-(1-methyl-1H-indol-2-yl)hept-1-en-6-ynyl)pyrrolidin-2-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(5-methyl-1,2,3,4,5,10-hexahydroindeno[1,2-b]indol-10-yl)pyrrolidin-2-one 、 1-(5-methyl-1,2,3,5,10,10a-hexahydroindeno[1,2-b]indol-10-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化无环酰胺和1-芳炔之间的分子内串联加成/ Friedel-Crafts反应

  摘要：

  缺电子的无环烯胺衍生物在分子内过程中使用阳离子金（I）类作为催化剂与富电子的1-芳基炔烃反应，形成环化的1-酰胺基取代的茚衍生物作为主要产物。此过程的产率在21％到98％之间。在某些情况下，需要包括随后的烯烃异构化的两步法。

  DOI：

  10.1021/jo102036n
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1-甲基-1H-吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.6h， 生成 (E)-1-(7-(1-methyl-1H-indol-2-yl)hept-1-en-6-ynyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化无环酰胺和1-芳炔之间的分子内串联加成/ Friedel-Crafts反应

  摘要：

  缺电子的无环烯胺衍生物在分子内过程中使用阳离子金（I）类作为催化剂与富电子的1-芳基炔烃反应，形成环化的1-酰胺基取代的茚衍生物作为主要产物。此过程的产率在21％到98％之间。在某些情况下，需要包括随后的烯烃异构化的两步法。

  DOI：

  10.1021/jo102036n