tert-butyl ((1R,2S)-2-((3-(3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl)ureido)methyl)cyclohexyl)carbamate | 852661-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl ((1R,2S)-2-((3-(3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl)ureido)methyl)cyclohexyl)carbamate
• CAS: 852661-36-0
• 化学式: C₂₁H₃₁N₇O₃
• 分子量: 429.522
• InChiKey: QBDZAYLBFOVNKT-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  123.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,2S)-2-((3-(3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl)ureido)methyl)cyclohexyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048932A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 26.75h， 生成 tert-butyl ((1R,2S)-2-((3-(3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl)ureido)methyl)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048932A3