Methyl α-D-(1,2-13C2)mannopyranoside | 141789-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl α-D-(1,2-13C2)mannopyranoside
• CAS: 141789-27-7
• 化学式: C₇H₁₄O₆
• 分子量: 196.163
• InChiKey: HOVAGTYPODGVJG-AUTLITNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl α-D-(1,2-13C2)mannopyranoside 、 Methyl α-D-(1,2-13C2)mannopyranoside 在 platinum on activated charcoal DEAE-Sephadex A-25 、 氧气 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 Methyl α-D-(1,2-13C2)Mannopyranuronide 、 Methyl β-D-(1,2-13C2)Mannopyranuronide
  参考文献：
  名称：

  乘以13C取代的单糖：合成d-（1,5,6-13C3）葡萄糖和d-（2,5,6-13C3）葡萄糖

  摘要：

  D-（1,5,6-13C3）葡萄糖（7）已通过六步化学方法合成。D-（1,2-13C2）甘露糖（1）转化为甲基D-（1,2-13C2）甘露吡喃糖苷（2），2被Pt-C和O2氧化得到甲基D-（1,2 -13C2）甘露糖醛酸（3）。通过阴离子交换色谱法纯化后，将3水解以得到D-（1,2-13C2）甘露糖醛酸（4），并且用NaBH4将4转化为D-（5,6-13C2）甘露糖酸（5）。Ruff降解5得到D-（4,5-13C2）阿拉伯糖（6），6转化为D-（1,5,6-13C3）葡萄糖（7）和D-（1,5,6-13C3甘露糖（8）通过氰醇还原。D-（2,5,6-13C3）葡萄糖（9）是由8通过钼酸盐催化的差向异构化反应制得的。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84074-3
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 D-[1,2-13C2]mannose 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 以10%的产率得到Methyl α-D-(1,2-13C2)mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  乘以13C取代的单糖：合成d-（1,5,6-13C3）葡萄糖和d-（2,5,6-13C3）葡萄糖

  摘要：

  D-（1,5,6-13C3）葡萄糖（7）已通过六步化学方法合成。D-（1,2-13C2）甘露糖（1）转化为甲基D-（1,2-13C2）甘露吡喃糖苷（2），2被Pt-C和O2氧化得到甲基D-（1,2 -13C2）甘露糖醛酸（3）。通过阴离子交换色谱法纯化后，将3水解以得到D-（1,2-13C2）甘露糖醛酸（4），并且用NaBH4将4转化为D-（5,6-13C2）甘露糖酸（5）。Ruff降解5得到D-（4,5-13C2）阿拉伯糖（6），6转化为D-（1,5,6-13C3）葡萄糖（7）和D-（1,5,6-13C3甘露糖（8）通过氰醇还原。D-（2,5,6-13C3）葡萄糖（9）是由8通过钼酸盐催化的差向异构化反应制得的。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84074-3