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| 87045-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
87045-92-9;87069-86-1
化学式
C49H67NO11Se
mdl
——
分子量
925.031
InChiKey
AWXZYDOEXGNGNW-INNUHIHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.17
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    137.08
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰氯 作用下, 反应 8.0h, 生成 (αS,2R,4R,5R,6R)-N-<(R)-<(2S,4R,6R)-4-(benzoyloxy)-6-<(S)-2,3-dimethoxypropyl>-tetrahydro-5,5-dimethyl-2H-pyran-2-yl>methoxymethyl>-α-(benzoyloxy)tetrahydro-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-<(phenylseleno)methyl>-2H-pyran-2-acetamide
    参考文献:
    名称:
    立体控制的(+)-小er碱的全合成
    摘要:
    已经开发了一种温和的一锅法,从羧酸和酰亚胺亚胺开始合成无环N-(1-甲氧基烷基)酰胺,并将其应用于第一种全合成(+)-小ped碱(1),这是一种有效的昆虫毒素。此外,通过将N-(1-甲氧基烷基)酰胺基的酸催化双烷氧基交换反应作为关键步骤,也可以实现1的立体控制全合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86075-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    立体控制的(+)-小er碱的全合成
    摘要:
    已经开发了一种温和的一锅法,从羧酸和酰亚胺亚胺开始合成无环N-(1-甲氧基烷基)酰胺,并将其应用于第一种全合成(+)-小ped碱(1),这是一种有效的昆虫毒素。此外,通过将N-(1-甲氧基烷基)酰胺基的酸催化双烷氧基交换反应作为关键步骤,也可以实现1的立体控制全合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86075-0
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