3-bromo-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-iodo-2-methylpyridine | 1552300-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-iodo-2-methylpyridine
• 英文别名: 3-Bromo-6-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-4-iodo-2-methylpyridine
• CAS: 1552300-15-8
• 化学式: C₁₂H₁₂BrIN₂
• 分子量: 391.049
• InChiKey: MUGIIKJMUCDFJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-iodo-2-methylpyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-cyclopropyl-7-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-methyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel 7-amino-5-methyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one derivatives as potent PI3K/mTOR dual inhibitors

  摘要：

  Inhibition of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT/mammalian target of rapamycin ( mTOR) signaling pathway is one of the most intensively studied approaches to cancer therapy. Rational design led to the identification of novel 7-amino-5-methyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one derivatives as potent PI3K/mTOR dual inhibitors. Design, synthesis and structure activity relationship are reported. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.112
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-bromo-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-iodo-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel 7-amino-5-methyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one derivatives as potent PI3K/mTOR dual inhibitors

  摘要：

  Inhibition of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT/mammalian target of rapamycin ( mTOR) signaling pathway is one of the most intensively studied approaches to cancer therapy. Rational design led to the identification of novel 7-amino-5-methyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one derivatives as potent PI3K/mTOR dual inhibitors. Design, synthesis and structure activity relationship are reported. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.112

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINE-2-ONE COMPOUND, PREPARATION METHOD, USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ DE NAPHTYRIDIN-2-ONE SUBSTITUÉE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, SON UTILISATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：UNIV PEKING FOUNDER GROUP CO

  公开号：WO2015027914A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  本发明提供一种式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、制备方法、用途及药物组合物。其中式I所示的化合物如下：本发明的式I所示的化合物具有更优秀的抗癌或肿瘤作用，能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括PI3-K激酶和mTOR激酶，因此具有更强效的抗癌或肿瘤作用。本发明的药物组合物可用于治疗脑癌、成胶质细胞瘤、头颈癌、肺癌、黑色素瘤、肝癌、肾癌、急性白血病、慢性白血病、非小细胞肺癌、前列腺癌、甲状腺癌、皮肤癌、结肠癌、直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、骨髓异常增生综合症、食管癌、肉瘤、骨肉瘤以及横纹肌瘤。