3-Methyl-1-morpholin-4-yl-5-phenyl-pentane-1,5-dione | 85669-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-1-morpholin-4-yl-5-phenyl-pentane-1,5-dione
• 英文别名: 3-Methyl-1-morpholin-4-yl-5-phenylpentane-1,5-dione
• CAS: 85669-51-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: ZFGUEAFAQVRFDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  468.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-morpholinobut-2-en-1-one 、 正硅酸甲酯 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHUIT, C.;CORRIU, R. J. P.;REYE, C., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 52, 5531-5534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions de michael sur des amides α,β insatures activees par le systeme CsF/Si(OCH3)4
  作者：C. Chuit、R.J.P. Corriu、R. Perz、C. Reye

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90609-x

  日期：1986.1

  Michael additions of compounds having acidic hydrogen (ketones, nitro derivatives, ethyl cyanacetate and ethyl malonate) on α,β unsaturated amides are carried out in the presence of the system CsF/Si(OCH3)4. The reaction takes place in heterogeneous medium without solvent. Final products are obtained (in good yields) without hydrolysis. Normal 1–4 addition products are obtained with tertiary α,β ethylenic

  在系统CsF / Si（OCH 3）4的存在下，在α，β不饱和酰胺上进行具有酸性氢原子的化合物（酮，硝基衍生物，氰基乙酸乙酯和丙二酸乙基酯）的迈克尔加成反应。反应在没有溶剂的非均相介质中进行。无需水解即可获得最终产品（收率很高）。正常的1-4加成产物是由叔α，β烯酰胺获得的，而伯α，β烯酰胺则导致戊二酰亚胺或二氢吡啶酮类化合物衍生自最初形成的1-4加成产物。
• 1,4-addition reactions to α,β unsaturated tertiary amides
  作者：C. Chuit、R.J.P. Corriu、C. Reye

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85886-4

  日期：1982.1
• CHUIT, C.;CORRIU, R. J. P.;PERZ, R.;REYE, C., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 8, 2293-2301
  作者：CHUIT, C.、CORRIU, R. J. P.、PERZ, R.、REYE, C.

  DOI：——

  日期：——