4-(hex-1-ynyl)-4-hydroxy-3-isopropoxy-2-methylcyclobut-2-enone | 130352-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(hex-1-ynyl)-4-hydroxy-3-isopropoxy-2-methylcyclobut-2-enone
• 英文别名: 4-C2Bu-4-hydroxy-3-isopropoxy-2-methyl-2-cyclobuten-1-one；4-Hex-1-ynyl-4-hydroxy-2-methyl-3-propan-2-yloxycyclobut-2-en-1-one
• CAS: 130352-50-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: GFUMJMMXHIWVOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hex-1-ynyl)-4-hydroxy-3-isopropoxy-2-methylcyclobut-2-enone 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到4-(hex-1-ynyl)-4-hydroxy-3-isopropoxy-2-methyl-5-(trimethylsilyl)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  立体控制[4 + 1]环α-羟基环丁烯酮：合成多取代的环戊烯酮

  摘要：

  已经公开了α-羟基环丁烯酮的立体控制的[4 + 1]环。首次证明了α-羟基环丁烯酮是用于[4 + 1]环化的简便二烯前体。同时，报道的转化为具有高立体选择性的多取代的环戊烯酮提供了简明的合成路线。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600670
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methylethoxy)-4-methylcyclobut-3-ene-1,2-dione 、 1-hexynyllithium 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIEBESKIND, LANNY S.;FOSTER, BRUCE S., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8612-8613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stannylquinones. Synthesis and utilization as quinone carbanion synthetic equivalents
  作者：Lanny S. Liebeskind、Bruce S. Foster

  DOI：10.1021/ja00179a072

  日期：1990.11

  Synthese des derives de (3-tributylstannyl)1,4-benzoquirone a partir de derives d'(4-ethynyl-4-hydroxy)cyclobut-2-enone et de methoxy tributyl stannane

  这些合成衍生出 (3-三丁基锡烷基)1,4-苯并喹酮 a 部分衍生衍生出 d'(4-乙炔基-4-羟基)环丁-2-烯酮和去甲氧基三丁基锡烷